3,6-二氢吡喃 | 3174-74-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 3,6-二氢吡喃
• 中文别名: 3,6-二氢-2H-吡喃
• 英文名称: dihydropyran
• 英文别名: 3,6-dihydro-2H-pyran；3,6-dihydropyran；2,3-dihydropyran
• CAS: 3174-74-1
• 化学式: C₅H₈O
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: MUGSKSNNEORSJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93 °C
• 密度：
  0.943 g/cm3(Temp: 28.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2932999099
• 危险类别：
  3.1
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P235,P240,P241,P242,P243,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P370+P378,P403,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

应用中提到，3,6-二氢吡喃是一种羟基保护剂，在实验室研发过程中广泛用于有机合成和医药研发中的保护基。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氢吡喃 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  Farberow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 133,135; engl. Ausg. S. 119, 121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetoxyoxacyclohexan 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3,6-二氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  Olsen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1951, vol. 5, p. 1168,1170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE ET LEURS SELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013071697A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter-and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140228361A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物，其盐和药物配方在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞间和/或细胞内信号传导方面具有用处。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2013138210A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention provides novel substituted cyclic compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代环化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• Studies on immunoadjuvant active compounds. Part XXIX. Synthesis of N-(2-O-(2-acetamido-1,5-anhydro-2,3-dideoxy-D-glucitol-3-yl)-D-lactoyl)-L-alanyl-D-isoglutamine (1-deoxy-MDP) and some of its lipophilic analogs, and their immunoadjuvant activities.
  作者：Akira HASEGAWA、Yuichi HIOKI、Eiji SEKI、Makoto Kiso、Ichiro AZUMA

  DOI：10.1271/bbb1961.50.1873

  日期：——

  N-[2-O-(2-Acetamido-1, 5-anhydro-2, 3-dideoxy-D-glucitol-3-yl)-D-lactoyl]-L-alanyl-Disoglutamine (1-deoxy-MDP) and its lipophilic analogs were synthesized from 2-acetamido-3, 4, 6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl chloride. The immunoadjuvant activity was examined in order to clarify the structural requirements of the carbohydrate moiety and the effects of the lipophilic character for this activity in N-acetylmuramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine (MDP).

  N-[2-O-(2-乙酰胺基-1,5-脱水-2,3-二脱氧-D-葡萄糖醇-3-基)-D-乳酸]-L-丙氨酰-二谷氨酰胺（1-脱氧-MDP）及其脂溶性类似物是从2-乙酰胺基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-葡萄糖吡喃糖基氯化物合成的。为阐明碳水化合物部分的结构要求以及脂溶性对N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺（MDP）中此活性的影响，对其免疫佐剂活性进行了研究。

表征谱图