4-Acetoxyoxacyclohexan | 36234-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-Acetoxyoxacyclohexan
• 英文别名: acetic acid tetrahydropyran-4-yl ester；Essigsaeure-tetrahydropyran-4-ylester；tetrahydro-2H-pyran-4-ol, acetate；Tetrahydropyrane, 4-acetoxy；oxan-4-yl acetate
• CAS: 36234-16-9
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: JAROKJKPBZZIQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47.5 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.070 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxyoxacyclohexan 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 四氢吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-4H-pyran-4-one：从实验室规模到中试工厂制造

  摘要：

  本研究描述了我们最近为使用市售起始材料寻找有效且可扩展的四氢-4 H-吡喃-4-酮路线所做的努力。描述了路线侦察工作和有效访问目标的全面发展。这项工作最终在我们的试验工厂设施中制备了 20 公斤以上的标题化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00403
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-Acetoxyoxacyclohexan 、 4-(2-acetoxy-ethyl)-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Olsen; Aksnes, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 993,995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE JAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK À BASE DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2020219640A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides compounds of formula (I): or pharmaceutically-acceptable salts thereof, that are inhibitors of Janus kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat inflammatory and autoimmune skin diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受盐，这些化合物是Janus激酶的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症性和自身免疫性皮肤疾病的方法。
• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] MODULAR SYNTHESIS OF AMINOGLYCOSIDES<br/>[FR] SYNTHÈSE MODULAIRE D'AMINOGLYCOSIDES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2019194858A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to novel methods for preparing antibacterial aminoglycoside compounds and the compounds used in such preparations.

  本公开涉及制备抗菌氨基糖苷化合物的新方法以及用于这种制备中的化合物。
• [EN] BENZIMIDAZOLES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：CAPELLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017053537A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided herein are methods for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a condition, disorder, or disease mediated by a lipid kinase or a protein kinase with benzimidazoles, for example, of Formula I or II, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are benzimidazoles, and pharmaceutical compositions thereof; and methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a proliferative disease.

  本文提供了使用苯并咪唑类化合物治疗、预防或改善由脂质激酶或蛋白激酶介导的疾病、紊乱或症状的方法，例如公式I或II的苯并咪唑类化合物及其药物组合物。本文还提供了苯并咪唑类化合物及其药物组合物，以及它们用于治疗、预防或改善增生性疾病症状的方法。