3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇 | 253686-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇
• 英文名称: (E)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol
• 英文别名: phytol；trans-phytol；(2E)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-ol；3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-ol
• CAS: 253686-88-3
• 化学式: C₂₀H₄₀O
• 分子量: 296.537
• InChiKey: BOTWFXYSPFMFNR-HMMYKYKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Colourless to yellow viscous liquid; Faint floral aroma
• 溶解度：
  Practically insoluble to insoluble in water
• 折光率：
  1.460-1.466
• 保留指数：
  2119.33;2114;2116

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇 在 叔丁基过氧化氢 、 V(acac)3 、 甲基三氧化铼(VII) 、 三苯基膦 作用下， 以 癸烷 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 DL-α-生育酚
  参考文献：
  名称：

  从生物产生的香叶基香叶醇中开发合成 d,l-α-生育酚（维生素 E）的途径

  摘要：

  探索了使用生物衍生的二萜醇香叶基香叶醇作为基于石油化学的异植醇的替代品，作为用于生产 d,l-α-生育酚的侧链合成子。研究了两条路线，均以烯丙基环氧化开始，然后烯烃氢化得到环氧植醇。环氧植物醇可以用 Red-Al 还原以提供植烷-1,3-二醇，其在酸催化下与三甲基氢醌缩合以合理的收率生成维生素 E。在更高产率的过程中，环氧植醇与三氧化甲基铼/三苯基膦脱氧，生成植醇和异植醇的混合物（来自香叶基香叶醇的产率 > 90%）。这种混合物可以作为异植醇的“插件”替代品，用于目前实施的维生素 E 化学的最后一步。

  DOI：

  10.1021/op020216g
• 作为产物：
  描述：

  异植物醇 在 氢氧化钾 、 PTS monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Bari, S. S.; Vig, Rashmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 453 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 5-ALA DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-ALA ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV GENEVE

  公开号：WO2016185368A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention is directed to new 5-ALA derivatives, particles and formulation thereof, related methods of preparation and methods of use thereof. In particular, the invention relates to compounds of the invention, particles and formulation thereof useful in the treatment of a cancer and/or the diagnosis of a cancer cell such as in photodynamic therapy or photodynamic diagnosis.

  本发明涉及新的5-ALA衍生物，以及相关的制备方法、使用方法。具体而言，本发明涉及本发明的化合物、粒子和配方，用于治疗癌症和/或诊断癌细胞，例如在光动力疗法或光动力诊断中有用的粒子和配方。
• Pd‐Colloids‐Catalyzed/Ag ₂ O‐Oxidized General and Selective Esterification of Benzylic Alcohols
  作者：Vaibhav Sable、Jagrut Shah、Anuja Sharma、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1002/asia.201900566

  日期：2019.8

  Palladium colloids obtained from the degradation of Hermann–Beller palladacycle proved to be an efficient catalytic system in combination with silver oxide as a selective oxidant for the oxidative esterification of differently substituted benzyl alcohols in MeOH as solvent. Excellent reactivity exhibited by the catalytic system also allowed the alcoholic coupling partner to be changed from MeOH to

  从Hermann-Beller palladacycle的降解中获得的钯胶体被证明是一种有效的催化体系，与氧化银作为选择性氧化剂结合使用，可在甲醇为溶剂的情况下对不同取代的苄醇进行氧化酯化。催化体系表现出的优异的反应性也使醇类偶合体从MeOH转变为具有各种功能的多种醇类。所开发方案的温和性还使得可以使用炔丙醇作为偶联伴侣，而没有观察到末端炔烃的任何干扰。使用开发的催化剂体系，在乙二醇和甘油的情况下，伯醇官能团相对于仲醇的选择性氧化偶联也是可能的。
• REACTIVE, LIPOPHILIC NUCLEOSIDE BUILDING BLOCKS FOR THE SYNTHESIS OF HYDROPHOBIC NUCLEIC ACIDS
  申请人：Ionovation GmbH

  公开号：US20190175633A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with complementary sequences using nucleolipids. The nucleolipids are prepared by lipophilizing nucleosides of formula (Ia) wherein Q represents a group having a substituted tetrahydrofuran ring and Bas represents a group having one or more heterocyclic rings having one or more heterocyclic nitrogen atoms.

  本发明涉及一种方法，用于通过碱特异性杂交与互补序列使用核苷酸脂质来分离和/或识别带有报告基团的已知或未知核酸序列（目标序列）。所述核苷酸脂质是通过使式（Ia）的核苷的亲脂化制备的， 其中，Q代表具有取代四氢呋喃环的基团，Bas代表具有一个或多个含有一个或多个杂环氮原子的杂环环的基团。
• LOW-VISCOSITY LIQUID CRYSTAL COMPOUND
  申请人：Ikeda Yutaka

  公开号：US20120264923A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a liquid crystal compound that can be used as a base for injection formulations. The present invention provides an amphipathic compound having the following general formula (I): wherein X and Y each denotes a hydrogen atom or together denote an oxygen atom, n denotes an integer from 0 to 2, m denotes the integer 1 or 2, and R denotes a hydrophilic group generated by removal of one hydroxyl group from any one selected from the group consisting of glycerol, erythritol, pentaerythritol, diglycerol, triglycerol, xylose, sorbitol, ascorbic acid, glucose, galactose, mannose, dipentaerythritol, maltose, mannitol, and xylitol; as well as a base for injection formulations and depot formulation comprising the same.

  本发明涉及一种可作为注射制剂基质的液晶化合物。本发明提供了一种两亲性化合物，具有如下通式(I)： 其中，X和Y各自表示氢原子，或者共同表示一个氧原子，n表示从0到2的整数，m表示整数1或2，R表示由来自甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、双甘油、三甘油、木糖、山梨糖醇、抗坏血酸、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、双季戊四醇、麦芽糖、甘露醇和木糖醇中任选其一去除一个羟基而生成的亲水基团；以及包含该化合物的注射制剂基质和储存型制剂。
• ADJUVANT IN THE FORM OF A LIPID-MODIFIED NUCLEIC ACID
  申请人：Hoerr Ingmar

  公开号：US20070280929A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to an immune-stimulating adjuvant in the form of a lipid-modified nucleic acid, optionally in combination with further adjuvants. The invention relates further to a pharmaceutical composition and to a vaccine, each containing an immune-stimulating adjuvant according to the invention, at least one active ingredient and optionally a pharmaceutically acceptable carrier and/or further auxiliary substances and additives and/or further adjuvants. The present invention relates likewise to the use of the pharmaceutical composition according to the invention and of the vaccine according to the invention for the treatment of infectious diseases or cancer diseases. Likewise, the present invention includes the use of the immune-stimulating adjuvant according to the invention in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of cancer diseases or infectious diseases.

  本发明涉及一种免疫刺激佐剂，其形式为脂质修饰的核酸，可选地与其他佐剂结合。该发明还涉及一种含有根据本发明的免疫刺激佐剂、至少一种活性成分以及可选的药用载体和/或其他辅助物质和添加剂和/或其他佐剂的药物组合物和疫苗。本发明还涉及根据本发明的药物组合物和疫苗用于治疗传染病或癌症的用途。同样，本发明包括根据本发明的免疫刺激佐剂用于制备用于治疗癌症或传染病的药物组合物的用途。