phytyl bromide | 943232-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: phytyl bromide
• 英文别名: (E)-1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-ene
• CAS: 943232-38-0
• 化学式: C₂₀H₃₉Br
• 分子量: 359.434
• InChiKey: KQYUEKLNYFZILD-HMMYKYKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phytyl bromide 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 维生素k
  参考文献：
  名称：

  氯化锌催化的烯丙基溴与有机锡试剂的交叉偶联反应

  摘要：

  月桂烯和β-法呢烯是通过氯化锌催化的（2-亚甲基-3-丁烯基）三甲基锡分别与异戊烯基溴化物和香叶基溴化物的偶联反应合成的。维生素K 1是通过类似的偶联反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81802-x
• 作为产物：
  描述：

  异植物醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到phytyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Archaebacterial Lipids: Surface Pressure–Surface Area Isotherms of 1,1′-(1,32-Dotriacontanediyl)bis[2-[(3RS,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecyl]-sn-glycero-3-phosphochoIine]

  摘要：

  1,1′-(1,32-三十二烷二基)双[2-[(3RS,1R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六烷基]-sn-甘油-3-磷酸胆碱]（四甲基十六烷基=植烷基）通过涉及 1,1'-(1,32-dottricontanediyl)bis(3-benzyl-sn-glycerol) (1) 与 (7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl 醚化反应方便地合成-2-十六碳烯基溴化和所得不饱和醚与对甲苯磺酰肼的氢化；总产率从 1%、7% 到 10%。与通常的单极双链两亲物不同，双极性脂质在水-空气界面中弯曲成U形，产生朗缪尔膜，表现出独特的表面压力-表面积等温线。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2088

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SIGNUM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018132759A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention provides compounds useful in treating or preventing inflammation, acne, bacterial conditions and promoting the appearance of healthy skin and compositions including these compounds.

  本发明提供了用于治疗或预防炎症、痤疮、细菌感染并促进健康皮肤外观的化合物，以及包含这些化合物的组合物。
• Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3580

  日期：——

  More than 100 5-substituted thiazolidine-2, 4-diones were prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. The structure-activity relationship study showed that the 5-(4-oxybenzyl) moiety is essential for substantial activity. Among these compounds, 5-(4-cyclohexylmethoxy) benzylthiazolidine-2, 4-dione (47), 5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-thiazolidine-2, 4-dione (49, ADD-3878) and 5-4-[2-(3-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2, 4-dione (59) exhibited the most favorable properties in terms of activity and toxicity.

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。
• A new synthesis of vitamin K viaπ-allyinickel intermediates
  作者：Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Kenji Saito

  DOI：10.1039/p19730002289

  日期：——

  A new synthesis of vitamins K1(1), and K2(5n)(2) is described. Reaction of bis-(1–3-η-3-alkylbut-2-enyl)di-µ-bromodinickel complexes (8a–c) with 2-bromo-3-methylnaphthalene-1,4-diyl bis(methoxymethyl) ether (6a) or diacetate (6b) in a polar, co-ordinating solvent gave the corresponding vitamin K derivatives (9a–d) in high yield, which were converted into vitamin K analogues also in high yield. The

  描述了一种新的维生素K 1（1）和K 2（5 n）（2）的合成方法。双- （1-3-的反应η -3- alkylbut -2-烯基）二μ-bromodinickel复合物（图8a-c）与2-溴-3-甲基萘-1,4-二基双（甲氧基甲基）醚（在极性配位溶剂中加入6a）或双乙酸盐（6b），可以高产率得到相应的维生素K衍生物（9a-d），也可以高产率将其转化为维生素K类似物。立体选择性随着溶剂的给体强度增加而降低。从该方法制备的反式-顺式混合物（70:30）中分离出全反式维生素K 2（45）（2b）。
• 一种亚磷酰化试剂及其在寡核苷酸合成中的应用
  申请人：广州同隽医药科技有限公司

  公开号：CN111039977B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明提供一种亚磷酰化试剂将其应用，该亚磷酰化试剂为2‑腈基乙氧基上有大非极性取代基团的2‑腈基乙氧基亚磷酰胺类化合物，该亚磷酰化试剂能与核苷单体或核苷酸片段3′‑OH或5′‑OH反应生成亚磷酰二酯，亚磷酰二酯在合适的活化剂作用下与另一组核苷单体或核苷酸片段3′‑OH或5′‑OH继续反应生成亚磷酰三酯，经过氧化或硫化得到磷酸三酯或硫代磷酸三酯，去保护得到寡核苷酸，整个过程中所有亚磷酸酯中间体或磷酸酯中间体易溶于中低极性的溶剂，在高极性溶剂中溶解度却很低，而其它的反应原料或副产物却易溶于高极性溶剂，因而能通过非极性/极性溶剂萃取进行纯化，使得后续的链增长反应不受阻碍，既适用于逐个核苷酸接入也适用于片段法接入的反应。
• Antimicrobial and cytotoxic activity of agelasine and agelasimine analogs
  作者：Anders Vik、Erik Hedner、Colin Charnock、Linda W. Tangen、Ørjan Samuelsen、Rolf Larsson、Lars Bohlin、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.03.086

  日期：2007.6

  Agelasine and agelasimine derivatives with substantially less complicated terpenoid side chains compared to the naturally occurring compounds have been synthesized and their ability to inhibit growth of microorganisms and cancer cells has been studied. Compounds with excellent activity against cancer cell lines (MIC ca. 1 microM for the most potent compounds), including a drug resistant renal cell

  与天然化合物相比，已经合成了具有实质上不那么复杂的萜类化合物侧链的Agelasine和agelasimine衍生物，并研究了它们抑制微生物和癌细胞生长的能力。已经鉴定出对癌细胞系具有优异活性的化合物（对于最有效的化合物，MIC约为1 microM），包括抗药性肾细胞系。研究的大多数化合物还表现出广谱的抗菌活性，包括抗结核分枝杆菌的活性。