3,7,11,15-四甲基十六烷-1-醇 | 645-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3,7,11,15-四甲基十六烷-1-醇
• 中文别名: 3,7,11,15-四甲基十六烷醇
• 英文名称: 3,7,11,15-tetramethyl-hexadecanol
• 英文别名: phytanol；3,7,11,15-tetramethylhexadecan-1-ol
• CAS: 645-72-7
• 化学式: C₂₀H₄₂O
• 分子量: 298.553
• InChiKey: AJAKLDUGVSKVDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.5-204 °C(Press: 9.5 Torr)
• 密度：
  0.849 g/cm3(Temp: 0 °C)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、二氯甲烷（少许）
• LogP：
  8.367 (est)
• 保留指数：
  2078;2070

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15-四甲基十六烷-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 ethylene dichloride hydrochloride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4,5-tris((3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)oxy)benzyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC COMPOUND CONTAINING SPECIFIC BRANCH

  摘要：

  公开号：

  EP2612845B1
• 作为产物：
  描述：

  植物醇 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到3,7,11,15-四甲基十六烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  用于膜蛋白结晶的化学稳定脂质

  摘要：

  我们设计，合成和表征了一系列耐水解的化学稳定脂质，能够形成脂质立方相。表征了由两种最有前途的脂质组成的中间相的相性质和晶格参数。这些脂质中的一种用于在4和20°C下对原型膜蛋白细菌视紫红质进行结晶和结构测定。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b00458

文献信息

• INJECTABLE SOLUTION AT PH 7 COMPRISING AT LEAST ONE BASAL INSULIN WHEREIN THE PI IS COMPRISED FORM 5.8 TO 8.5 AND A CO-POLYAMINO ACID BEARING CARBOXYLATE CHARGES AND HYDROPHOBIC RADICALS
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20190275115A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  In one embodiment, the composition according to the invention is characterized in that the co-polyamino acid bearing carboxylate charges and at least one hydrophobic radical -Hy is chosen among the co-polyamino acids according to formula XXXb hereinafter: wherein, D represents, independently, either a group —CH 2 — (aspartic acid) or a group —CH 2 —CH 2 — (glutamic acid), X represents a cationic entity chosen in the group comprising alkali cations, R b and R b ′, identical or different, are either a hydrophobic radical -Hy, or a radical chosen in the group consisting of an H, a C2 to C10 linear acyl group, a C3 to C10 branched acyl group, a benzyl, a terminal “amino acid” unit and a pyroglutamate, at least one of Rb and R′b is a hydrophobic radical -Hy, Q and Hy are as defined above. n+m represents the degree of polymerization DP of the co-polyamino acid, namely the mean number of monomeric units per co-polyamino acid chain and 5≤n+m≤250.

  在一种实施例中，根据本发明的组合物的特征在于，共聚氨基酸带有羧酸盐基团和至少一种疏水基团-Hy，所述疏水基团-Hy是从下文公式XXXb中的共聚氨基酸中选择的： 其中， D分别表示一个基团—CH 2 —（天冬氨酸）或一个基团—CH 2 —CH 2 —（谷氨酸）， X表示从包括碱金属阳离子在内的阳离子实体中选择的一个阳离子实体， R b 和R b ′，相同或不同，要么是一个疏水基团-Hy，要么是从包括H、C2到C10线性酰基团、C3到C10支链酰基团、苄基、末端“氨基酸”单元和吡咯谷氨酸在内的基团中选择的一个基团， Rb和R′b中至少一个是疏水基团-Hy， Q和Hy如上所定义。 n+m表示共聚氨基酸的聚合度DP，即每个共聚氨基酸链上的单体单位的平均数，且5≤n+m≤250。
• [EN] GEMCITABINE AMPHIPHILE PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS AMPHIPHILES À BASE DE GEMCITABINE
  申请人：NANOMED HOLDINGS PTY LTD

  公开号：WO2019204869A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to improved prodrugs, and compositions thereof. In particular, it relates to amphiphilic gemcitabine prodrugs or amphiphilic prodrugs of other biologically active molecules with the capacity to make liquid crystalline nanostructured nanoparticles, and uses thereof to treat animals, including humans.

  本发明涉及改进的前药及其组合物。具体而言，涉及两性的吉西他滨前药或其他生物活性分子的两性前药，具有制备液晶纳米结构纳米颗粒的能力，以及用途包括治疗动物，包括人类。
• ADHESION PREVENTING AGENT
  申请人：FARNEX INCORPORATED

  公开号：US20160067208A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to an adhesion preventing agent comprising an amphipathic compound having the following general formula (I): wherein X and Y each denotes a hydrogen atom or together denote an oxygen atom, n denotes an integer from 0 to 2, m denotes the integer 1 or 2, AA: AA denotes a single bond or double bond, and R denotes a hydrophilic group having two or more hydroxyl groups.

  本发明涉及一种防粘剂，包括具有以下通式（I）的两亲化合物： 其中，X和Y各自表示氢原子，或者共同表示一个氧原子，n表示从0到2的整数，m表示1或2的整数，AA:AA表示单键或双键，而R表示具有两个或更多羟基的亲水基团。
• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• COMPOSITIONS SOUS FORME D'UNE SOLUTION AQUEUSE INJECTABLE COMPRENANT DU GLUCAGON HUMAIN ET UN CO-POLYAMINOACIDE
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20190275156A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Physically stable compositions in the form of an injectable aqueous solution, wherein the pH is from 6.0 to 8.0, includes at least: a) human glucagon and b) a co-polyamino acid bearing carboxylate charges and hydrophobic radicals Hy. In one embodiment, the compositions further comprise a gut hormone.

  在形式为可注射的水溶液中，具有稳定的物理性质，其中pH值为6.0至8.0，至少包括： a) 人类胰高血糖素和 b) 具有羧酸基团和疏水基团Hy的共聚氨基酸。在一个实施例中，这些组合物进一步包括一种肠道激素。