3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇 | 18479-49-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇
• 中文别名: 6,7-二氢芳樟醇
• 英文名称: 3,7-dimethyl-oct-1-en-3-ol
• 英文别名: tetrahydrolinalool；dihydrolinalool；3,7-dimethyl-1-octen-3-ol；6,7-dihydrolinalool；3,7-dimethyloct-1-en-3-ol
• CAS: 18479-49-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• mdl: MFCD03701677
• 分子量: 156.268
• InChiKey: IUDWWFNDSJRYRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C / 8.3mmHg
• 密度：
  0.85
• 闪点：
  69 °C
• LogP：
  3.69 at 25℃ and pH7
• 表面张力：
  25.07mN/m at 500mg/L and 20℃
• 保留指数：
  1118;1124;1119.9;1124;1122;1106;1124;1122

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,7-Dimethyl-1-octen-3-ol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 18479-49-7
俗名： 6,7-Dihydrolinalool
分子式： C10H20O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 62 °C/1.1kPa
闪点： 69°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.84
3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 3,7-二甲基辛-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  Sung, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10>1, p. 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 Lindlar's catalyst 、 palladium/alumina 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 、 氨 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 15.0~60.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 77.3h， 生成 3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 3,7-DIMETHYL-1-OCTEN-3-OL

  摘要：

  本发明涉及一种制备3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇的方法，包括以下步骤：a) 在氢气和含钯催化剂的载体（选自碳、碳酸钙和氧化铝组成的群体）存在下，将6-甲基-5-庚烯-2-酮加氢生成6-甲基-2-庚酮；b) 在氨和氢氧化钾存在、不添加任何额外有机溶剂的条件下，将6-甲基-2-庚酮与乙炔反应生成3,7-二甲基-1-辛炔-3-醇；c) 在氢气和含钯催化剂的载体（选自碳酸钙、氧化铝、二氧化硅、多孔玻璃、碳或石墨、硫酸钡组成的群体）存在下，将3,7-二甲基-1-辛炔-3-醇加氢生成3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇，其中当载体为碳酸钙时，催化剂还额外含有铅。本发明还涉及一种制备异维生素E和维生素E的方法，其中以制备的3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇作为起始物质。

  公开号：

  US20120053353A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇 、 boron trifluoride acetonitrile 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， -13.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 (2R)-4-苄基-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]吗啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种阿瑞吡坦关键中间体的生产工艺

  摘要：

  本申请涉及化学制药的领域，具体涉及一种阿瑞吡坦关键中间体的生产工艺，包括以下步骤：将乙醛酸水溶液溶于四氢呋喃中，加入苄基乙醇胺，蒸馏回收四氢呋喃，析晶，过滤，洗涤，干燥，得到中间体AR‑B；将中间体AR‑B溶于乙腈中，加入三氟乙酸酐和三氟化硼乙腈，减压蒸出乙腈，萃取，洗涤，构型翻转，醋酸淬灭，加入碳酸氢钠溶液，萃取，过滤，洗涤，干燥，得到中间体AR‑0；将对苯氟基溴化镁的四氢呋喃溶液滴加至中间体AR‑0和四氢呋喃的混合物中，加入甲醇、甲苯磺酸，过滤，加入甲苯磺酸、钯碳，氢化，滤除钯碳，提取，洗涤，干燥，得到关键中间体AR‑1。本申请可以有效提升阿瑞吡坦关键中间体的合成效率，降低生产成本。

  公开号：

  CN114213355A

文献信息

• Synthesis of Vitamin E Analogues: Possible Active Forms of Vitamin E
  作者：Toshie Fujishima、Hiroyuki Kagechika、Koichi Shudo

  DOI：10.1002/ardp.19963290106

  日期：——

  We synthesized several vitamin E analogues containing oxygenated functional groups in place of the 8‐methyl group which is common to all the natural vitamin E congeners, based on the hypothesis that the methyl group might be metabolically oxidized to produce active forms which might have specific functions other than the antioxidant function. All the vitamin E analogues examined had antioxidant activity

  我们合成了几种含有含氧官能团的维生素 E 类似物，以取代所有天然维生素 E 同源物共有的 8-甲基，基于甲基可能被代谢氧化以产生可能具有特定功能的活性形式的假设除了抗氧化功能。所有检测的维生素 E 类似物都具有抗氧化活性。8- [6-羟基-2,5,7-三甲基] -2- (4,8,12-trimethyltridecanyl) chroman'methanol (1d) 和 2,5,7-trimethyl-2- (4,8,12 -Trimethyltridecanyl) chroman-6-ol (4d) 显示出与 α-生育酚相似的活性。6-羟基-2,5,7-三甲基-2-（4,8,12-三甲基十三烷基）色满-8-甲醛（2d）和6-羟基-2,5,7-三甲基-2-（4,8 , 12-trimethyltridecanyl) chroman-8- 羧酸 (3d) 表现出比 α-生育酚弱的活性，但它们的作用持续时间，
• Synthetisches Nerolidol und verwandte C15-Alkohole
  作者：A. Ofner、W. Kimel、A. Holmgren、F. Forrester

  DOI：10.1002/hlca.19590420729

  日期：——

  A number of C15 alcohols related to nerolidol have been synthesized and characterized. Gas chromatography is an efficient tool lor separation of cis-trans isomers.

  已经合成和表征了许多与神经甾醇有关的C 15醇。气相色谱法是分离顺反异构体的有效工具。
• Chemo-Enzymatic Oxidative Rearrangement of Tertiary Allylic Alcohols: Synthetic Application and Integration into a Cascade Process
  作者：Elisabetta Brenna、Michele Crotti、Matteo De Pieri、Francesco G. Gatti、Gabriele Manenti、Daniela Monti

  DOI：10.1002/adsc.201800299

  日期：2018.10.4

  developed to easily transform a cyclopentenone derivative into trans‐Magnolione® and dehydro‐Magnolione®. The rearrangement of exocyclic allylic alcohols was tested as well, and a dynamic kinetic resolution was observed: α,β‐unsaturated ketones with (E)‐configuration and a high diastereomeric excess were synthesized. Finally, the 2,2,6,6‐tetramethyl‐1‐piperidinium tetrafluoroborate (TEMPO+BF4−)/laccase

  化学-酶促催化体系，由包括波比茨的盐和漆酶的变色栓菌，允许在水性介质中的氧气气氛下将环内烯丙基叔醇[1,3]-氧化重排成相应的烯酮。在大多数情况下，产率是定量的，特别是对于在侧链上没有吸电子基团（EWG）的环戊2烯1醇或环己2烯1醇底物。相反，通过使用固定的漆酶制剂，在乙腈中进行在侧链带有EWG的大环烯醇或叔醇的转座。脱氢Jasmone®，脱氢Hedione®，脱氢麝香酮和其它香味前体直接与此方法制得，而合成路线的开发是为了容易地转化环戊烯酮衍生物进反式Magnolione®和脱氢Magnolione® 。还测试了环外烯丙基醇的重排，并观察到动态动力学拆分：合成了具有（E）-构型和高非对映异构体过量的α，β-不饱和酮。最后，将2,2,6,6-四甲基-1-哌啶四氟硼酸（TEMPO + BF 4 -）/漆酶催化的氧化重排与烯还原酶/醇脱氢酶级联过程结合在一起，进行一锅三步合成在两种情况下均具有
• Process for producing 6-methyl-3-hepten-2-one and 6-methyl-2-heptanone
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US05955636A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  Provided are a process for producing 6-methyl-3-hepten-2-one by cross aldol condensation carried out while each continuously adding to acetone, isovaleraldehyde and an aqueous alkali containing an alkaline substance; a process for producing a 6-methyl-2-heptanone analogue represented by Formula (1): ##STR1## wherein n is an integer of 0 or 1 or more; which comprises allowing hydrogen, acetone and an aldehyde represented by Formula (2): ##STR2## wherein n is as defined above; X and Y each represents a hydrogen atom or they are coupled together to form a carbon-carbon bond; and Z and W each represents a hydrogen atom or they are coupled together to form a carbon-carbon bond; to react in the presence of an aqueous alkali containing an alkaline substance, and a hydrogenation catalyst; and a process for producing phyton or isophytol using the 6-methyl -3-hepten-2-one or the 6-methyl-2-heptanone analogue.

  提供了一种通过交叉醛缩反应在连续添加丙酮、异戊醛和含有碱性物质的水性碱液的情况下制备6-甲基-3-庚烯-2-酮的方法；一种制备由式（1）表示的6-甲基-2-庚酮类似物的方法：其中n是0或1或更多的整数；包括允许氢、丙酮和由式（2）表示的醛反应，其中n如上定义；X和Y分别表示氢原子或它们耦合在一起形成碳-碳键；Z和W分别表示氢原子或它们耦合在一起形成碳-碳键；在含有碱性物质的水性碱液和氢化催化剂的存在下反应；以及使用6-甲基-3-庚烯-2-酮或6-甲基-2-庚酮类似物制备植物醇或异植物醇的方法。
• NOVEL USE OF SUBSTITUTED CHROMAN-6-OLS
  申请人：DSM IP ASSETS B.V.

  公开号：US20210030022A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention is directed towards the use of substituted chroman-6-ols of formula (I) wherein R 1 and R 2 are independently from each other H or C 1-11 -alkyl or (CH 2 ) n —OH with n being an integer from 1 to 4, or R 1 and R 2 represent together a keto group, 10 A is CHR 3 or C(═O), and wherein R 3 , R 4 and R 6 are independently from each other H or C 1-4 -alkyl, and wherein R 5 is H or OH or C 1-4 -alkyl or C 1-4 -alkoxy, as antioxidants, especially in feed such as pet food and feed ingredients such as fish meal, insect meal and poultry meal, as well as PUFA-containing oil such as marine oil, microbial oil, fungal oil, algal oil and PUFA-containing plant oil. The present invention is further directed towards feed ingredients and feed for insects, aquatic and terrestrial animals comprising such substituted chroman-6-ols of formula (I).

  本发明涉及使用式(I)的取代基氧杂环己烯-6-醇，其中R1和R2分别独立地为H或C1-11-烷基或(CH2)n—OH，其中n为1至4的整数，或者R1和R2共同表示酮基，A为CHR3或C(═O)，其中R3、R4和R6分别独立地为H或C1-4-烷基，R5为H或OH或C1-4-烷基或C1-4-烷氧基，作为抗氧化剂，特别是在饲料中，如宠物食品和饲料成分，如鱼粉、昆虫粉和禽畜粉，以及富含PUFA的油，如海洋油、微生物油、真菌油、藻类油和富含PUFA的植物油。本发明还涉及含有式(I)的这种取代基氧杂环己烯-6-醇的饲料成分和用于昆虫、水生和陆生动物的饲料。

表征谱图