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3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-trifluoromethyl-chromen-4-one | 170511-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-trifluoromethyl-chromen-4-one
英文别名
3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one;3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-trifluoromethyl-chromen-4-one化学式
CAS
170511-53-2
化学式
C18H11F3O5
mdl
MFCD00525495
分子量
364.278
InChiKey
WMEJTSIDRSRUHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

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文献信息

  • Synthetic and modified isoflavonoids XIV. Mannich bases and their salts in a series of synthetic isoflavone analogs
    作者:A. Aitmambetov、V. P Khilya
    DOI:10.1007/bf00629866
    日期:1994.9
    Mannich bases and their hydrochlorides have been obtained from 1,3-benzodioxolane, 1,4-benzodioxane, and 1,5-benzodioxepane analogs of pseudobaptigenin. The PMR spectra of the compounds obtained are given and are discussed.
    曼尼希碱及其盐酸盐已从假 baptigenin 的 1,3-苯并二氧戊环、1,4-苯并二氧杂环己烷和 1,5-苯并二氧杂环戊烷类似物获得。给出并讨论了所得化合物的 PMR 谱。
  • Garazd; Garazd; Ogorodniichuk, Chemistry of Natural Compounds, 1998, vol. 34, # 5, p. 577 - 581
    作者:Garazd、Garazd、Ogorodniichuk、Shilin、Zhivolup、Turov、Khilya
    DOI:——
    日期:——
  • Synthetic and modified isoflavonoids
    作者:A. Aitmambetov、V. P. Khilya、G. Ismailova
    DOI:10.1007/bf02282402
    日期:1998.5
  • Synthetic and modified isoflavonoids XVIII. Synthesis of 7-isopropoxy-substituted analogs of pseudobaptigenin
    作者:V. P. Khilya、A. Aitmambetov、G. Berdimbetova
    DOI:10.1007/bf02234873
    日期:1997.5
  • Amino acid derivatives of 2-R-7-hydroxy-3′,4′-ethylenedioxyisoflavones
    作者:Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、A. Aitmambetov、V. P. Khilya
    DOI:10.1007/bf02234850
    日期:1999.5
    A number of 7-O-aminoacyl derivatives of isoflavones have been obtained by the interaction of 2-R-7-hydroxy-3',4'-ethylenedionyisoflavones with the symmetrical anhydrides of N-protected amino acids.
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