3-(1H-吡唑-3-基)苯酚 | 904665-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1H-吡唑-3-基)苯酚
• 英文名称: 3-(1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 3-(1H-pyrazol-5-yl)phenol
• CAS: 904665-39-0
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD17169947
• 分子量: 160.175
• InChiKey: ITAXMMKXGBJBHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-吡唑-3-基)苯酚 在 咪唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 C₂₅H₂₂N₄O₅
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文披露了小分子卡尔佩因调节剂组合物、药物组合物及其使用和制备方法。一些实施例涉及大环α-酮酰胺衍生物及其作为治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2018009417A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 盐酸肼 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(1H-吡唑-3-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  以丙缩醛为三碳结构单元连续三组分合成 3-(杂)Aryl-1H-吡唑

  摘要：

  已经公开了通过用作炔丙醛合成等价物的丙炔二乙缩醛的室温 Sonogashira 芳基化来连续三组分合成 3-（杂）芳基-1H-吡唑。在 80 °C 下与盐酸肼进行最终的缩醛裂解-环缩合反应，以一锅法迅速提供标题化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules16119340

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：Middleton Stuart Donald

  公开号：US20050043300A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, wherein R 1 to R 5 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention inhibit the interaction of gp120 with CD4 and are therefore of use in the treatment of HIV, a retroviral infection genetically related to HIV, or AIDS.

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。
• Discovery of a small molecule inhibitor through interference with the gp120–CD4 interaction
  作者：David H. Williams、Fiona Adam、David R. Fenwick、Juin Fok-Seang、Iain Gardner、Duncan Hay、Rawal Jaiessh、Donald S. Middleton、Charles E. Mowbray、Tanya Parkinson、Manos Perros、Christopher Pickford、Michelle Platts、Amy Randall、Daniel Siddle、Peter T. Stephenson、Thien-Duc Tran、Hannah Vuong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.080

  日期：2009.9

  A series of piperazine derivatives were designed and synthesised as gp120-CD4 inhibitors. SAR studies led to the discovery of potent inhibitors in a cell based anti viral assay represented by compounds 9 and 28. The rat pharmacokinetic and antiviral profiles of selected compounds are also presented. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200392157A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to macrocyclic α-keto amide derivatives and their use as therapeutic agents.
• FOXM1 INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING CANCERS
  申请人：[en]UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2024137979A2

  公开（公告）日：2024-06-27

  Provided herein is therapy for use in treating cancers, for example as an adjuvant therapy for use in conjunction with a chemotherapeutic agent in treatment of cancer, such as a cancer in which FOXM1 is overexpressed, including AML and solid tumors. FOXM1 inhibitory compounds also are provided herein including pharmaceutical compositions comprising the compounds.