3-(3-甲氧基苯基)-1H-吡唑 | 144026-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3-甲氧基苯基)-1H-吡唑
• 中文别名: 3-(3-甲氧基苯基)吡唑
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 144026-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD01940432
• 分子量: 174.202
• InChiKey: JAZQIOZMPNVSII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91℃
• 沸点：
  364.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-1H-吡唑 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  针对 EGFR Exon20 插入突变的强效、有效和选择性抑制剂的发现和优化

  摘要：

  在此，我们报告了一系列有效的 EGFR Exon20 插入抑制剂的鉴定和优化，与野生型 EGFR 相比具有显着的选择性。战略性设计的 HTS 活动、基于结构的药物设计 (SBDD) 的多次迭代和战术接头替换导致了一系列有效的野生型选择性分子，并最终发现了36 。化合物36是 EGFR Exon20 插入的有效选择性抑制剂，在 NSCLC EGFR CRISPR 工程改造的 H2073 异种移植物（携带 SVD Exon20 插入）中表现出令人鼓舞的功效，与 CLN-081 相比，在 H2073 野生型 EGFR 异种移植模型中功效降低（ 5 ），表明36可能具有较低的 EGFR 野生型相关毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00227
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(3-methoxyphenyl)-prop-2-en-1-one 在 C₂₄H₃₅N₂O₆⁽¹⁺⁾*HO₄S^(1-) 、 一水合肼 作用下， 反应 0.17h， 以92%的产率得到3-(3-甲氧基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  新型冠醚官能化咪唑基酸性离子液体在无溶剂条件下催化合成吡唑衍生物

  摘要：

  摘要有效 设计了一种新颖设计的新型冠醚官能化咪唑基可重复使用的酸性离子液体[冠醚MIm] [HSO 4 ]，该方法可在无溶剂条件下使用各种取代的烯胺酮，水合肼和苯基肼合成吡唑衍生物。催化剂的结构新颖性和工作效率，所需产物的高收率，归因于高原子经济性和无溶剂条件的更绿色方法使该方案适合于应对当代有机化学的当前需求。在该方案中首次证明了使用冠醚官能化的离子液体作为催化剂的发明思想。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1782-7

文献信息

• [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
  申请人：ACURASTEM INCORPORATED

  公开号：WO2021163727A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018009417A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to macrocyclic α-keto amide derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了小分子卡尔佩因调节剂组合物、药物组合物及其使用和制备方法。一些实施例涉及大环α-酮酰胺衍生物及其作为治疗剂的用途。
• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• Retracted Article: Molybdenum-silver co-catalyzed cycloaddition of alkynes with <i>N</i>-isocyanoiminotriphenylphosphorane (NIITP): an efficient strategy for the synthesis of monosubstituted pyrazoles
  作者：Pengbing Mi、Jiajia Lang、Shaojian Lin

  DOI：10.1039/c9cc03363g

  日期：——

  A new molybdenum-silver co-catalyzed [3+2] cycloaddition of alkynes with N-isocyanoiminotriphenylphosphorane (NIITP) has been described. The NIITP serves as a non-toxic, facile “CNN” source. Over 30 substrates were successfully converted to the desired compounds in good to excellent yields.

  已经描述了一种新的钼-银与N-异氰基氨基三苯基磷烷（NIITP）共同催化炔烃的[3 + 2]环加成反应。NIITP可作为无毒，简便的“ CNN”来源。超过30种底物成功地以优异的产率转化为所需的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED FURO[3,2-D]PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERGE ANALYTICS INC

  公开号：WO2021183439A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present disclosure provides compounds that are inhibitors of PIKfyve and/or PI3 kinases, and are therefore useful for the treatment of neurological diseases treatable by inhibition of PIKfyve and/or PI3 kinases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treatment of neurological diseases using such compounds.

  本公开提供了抑制PIKfyve和/或PI3激酶的化合物，因此适用于通过抑制PIKfyve和/或PI3激酶治疗的神经疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗神经疾病的方法。