3-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸 | 850375-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸
• 中文别名: 3-(1H-3-吡唑)苯甲酸
• 英文名称: 3-(1-hydro-3-pyrazolyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(1H-pyrazol-3-yl)benzoic acid；CC31701；3-(1H-pyrazol-5-yl)benzoic acid
• CAS: 850375-11-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: RXZRBZWATRFHCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  496.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险品标志：
  Harmful

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) nitrate hexahydrate 、 3-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到[Gd(3-(1H-pyrazol-3-yl)benzoate)₂(NO₃)]*H₂O
  参考文献：
  名称：

  罕见的基于吡唑基-羧基双官能团配体的微孔镧系元素：吸附和发光传感特性

  摘要：

  七个新的等价镧系金属有机骨架[Ln（Hpzbc）2（NO 3）]·H 2 O（1-Ln，Ln = Nd 3+，Sm 3+，Eu 3+，Gd 3 +，Tb 3+，Er 3+和Yb 3+离子，H 2 pzbc = 3-（1 H-吡唑-3-基）苯甲酸），一维（1D）通道由硝酸根阴离子和吡唑基修饰组已经建立。1-Ln如通过结构分析所揭示的，代表使用吡唑基-羧基双官能配体作为桥的不常见的微孔3D Ln-吡唑基-羧基系统。发光研究表明，1-Eu是基于MOF的出色荧光探针，对于与环境相关的Fe 3+和Cr 2 O 7 2-离子具有很高的灵敏度，选择性和简单的再生。1-Eu还由于在CO 2分子上有多个结合位点而对N 2和CH 4上的CO 2表现出高度选择性的捕获，这得到了Grand Canonical Monte Carlo（GCMC）模拟的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00217

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019120209A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Provided are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  提供的是式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011058473A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl- CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。