9-(3-tert-butoxypropyl)-1H-2,3,5,6,7,8-hexahydroacridin-4-one | 247236-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-tert-butoxypropyl)-1H-2,3,5,6,7,8-hexahydroacridin-4-one
• 英文别名: 9-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-acridin-4-one
• CAS: 247236-24-4
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂
• 分子量: 315.456
• InChiKey: YLBWTCWFPYHSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-tert-butoxypropyl)-1H-2,3,5,6,7,8-hexahydroacridin-4-one 在 吡啶 、 乙酸铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-benzylidene-12,22-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1,3(16),4(13),5,11,17,21,23(28),29-nonaene
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性退火多吡啶的合成

  摘要：

  制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-tert-butoxypropyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine N-oxide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 9-(3-tert-butoxypropyl)-1H-2,3,5,6,7,8-hexahydroacridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性退火多吡啶的合成

  摘要：

  制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e

文献信息

• Synthesis of Highly Soluble Annelated Polypyridines
  作者：Elena Bejan、Christophe Fontenas、Hassan Aït-Haddou、Jean-Claude Daran、Gilbert G. A. Balavoine

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2485::aid-ejoc2485>3.0.co;2-8

  日期：1999.10

  Highly soluble annelated bi- and terpyridines were prepared in 46–60% yields by a two-step procedure which combines the Michael addition of an enolizable cyclic ketone with an α,β-unsaturated ketone and the cyclization of the resulting 1,5-diketone in the presence of ammonium acetate.

  通过将可烯醇化环酮与 α,β-不饱和酮的迈克尔加成和所得 1,5-二酮的环化相结合的两步程序，以 46-60% 的产率制备了高溶解性的双吡啶和三联吡啶在醋酸铵存在下。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MICROBICIDES D'ÉTHER DE DIOXIME
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012001040A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, A1, X, Y6, Y7, Y8, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、A1、X、Y6、Y7、Y8、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将其用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• Synthesis of New Soluble Annelated Polypyridines
  作者：Hassan Aït-Haddou、Christophe Fontenas、Elena Bejan、Jean-Claude Daran、Gilbert G. A. Balavoine

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e

  日期：2000.3

  A new octahydroacridine with a tert-butoxypropyl group in the 9-position was prepared and was used in the synthesis of new soluble annelated polypyridines. Quinquepyridine with 11 adjacent rings was prepared in 17-25% yield by condensation of an α-methylene ketone and an enolisable ketone in the presence of ammonium acetate under basic conditions.

  制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。