7-benzylidene-12,22-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1,3(16),4(13),5,11,17,21,23(28),29-nonaene | 267000-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 7-benzylidene-12,22-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1,3(16),4(13),5,11,17,21,23(28),29-nonaene
• CAS: 267000-00-0
• 化学式: C₄₈H₅₉N₃O₂
• 分子量: 710.015
• InChiKey: DMFAJDQSYZVCDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzylidene-12,22-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1,3(16),4(13),5,11,17,21,23(28),29-nonaene 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到12,22-Bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1,3(16),4(13),5,11,17,21,23(28),29-nonaen-7-one
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性退火多吡啶的合成

  摘要：

  制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-tert-butoxypropyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine 在 吡啶 、 乙酸铵 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 7-benzylidene-12,22-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1,3(16),4(13),5,11,17,21,23(28),29-nonaene
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性退火多吡啶的合成

  摘要：

  制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e