9-(3-tert-butoxypropyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine | 266999-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-tert-butoxypropyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine
• 英文别名: 9-[3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine
• CAS: 266999-91-1
• 化学式: C₂₀H₃₁NO
• 分子量: 301.472
• InChiKey: PDVGLZDQRAJOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-tert-butoxypropyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到9-(3-tert-butoxypropyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性退火多吡啶的合成

  摘要：

  制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  8-(3-tert-butoxypropyl)-2-hydroxytricyclo[7.3.1.0^2,7]tridecan-13-one 在 乙酸铵 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 9-(3-tert-butoxypropyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性退火多吡啶的合成

  摘要：

  制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e

文献信息

• Synthesis of New Soluble Annelated Polypyridines
  作者：Hassan Aït-Haddou、Christophe Fontenas、Elena Bejan、Jean-Claude Daran、Gilbert G. A. Balavoine

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e

  日期：2000.3

  A new octahydroacridine with a tert-butoxypropyl group in the 9-position was prepared and was used in the synthesis of new soluble annelated polypyridines. Quinquepyridine with 11 adjacent rings was prepared in 17-25% yield by condensation of an α-methylene ketone and an enolisable ketone in the presence of ammonium acetate under basic conditions.

  制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。