12,22-Bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1,3(16),4(13),5,11,17,21,23(28),29-nonaen-7-one | 266999-95-5

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

12,22-Bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1,3(16),4(13),5,11,17,21,23(28),29-nonaen-7-one

英文别名

——

12,22-Bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1,3(16),4(13),5,11,17,21,23(28),29-nonaen-7-one化学式

CAS

266999-95-5

化学式

C₄₁H₅₃N₃O₃

mdl

——

分子量

635.89

InChiKey

AHDLIFPNPGKZIY-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

7.3
重原子数：

47
可旋转键数：

10
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.61
拓扑面积：

74.2
氢给体数：

0
氢受体数：

6

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	9-(3-tert-butoxy)-1H-2,3,5,6,7,8-hexahydro-3-methyleneacridin-4-one	266999-94-4	C₂₁H₂₉NO₂	327.467
——	9-(3-tert-butoxypropyl)-1H-2,3,5,6,7,8-hexahydroacridin-4-one	247236-24-4	C₂₀H₂₉NO₂	315.456

反应信息

作为反应物：

描述：

9-(3-tert-butoxy)-1H-2,3,5,6,7,8-hexahydro-3-methyleneacridin-4-one 、 12,22-Bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1,3(16),4(13),5,11,17,21,23(28),29-nonaen-7-one 在乙酸铵作用下，反应 8.0h，生成 15,25,35-Tris[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,8,42,45-pentazaundecacyclo[24.20.0.03,24.04,21.06,19.07,16.09,14.029,46.031,44.034,43.036,41]hexatetraconta-1,3(24),4(21),5,7,9(14),15,19,25,29(46),30,34,36(41),42,44-pentadecaene

参考文献：

名称：

新型可溶性退火多吡啶的合成

摘要：

制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

DOI：

10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e
作为产物：

描述：

9-(3-tert-butoxypropyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine N-oxide 在吡啶、乙酸铵、草酰氯、氧气、二异丁基氢化铝、臭氧、二甲基亚砜、三氟乙酸酐作用下，以四氢呋喃、甲醇、二氯甲烷为溶剂，反应 16.58h，生成 12,22-Bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2,5,29-triazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1,3(16),4(13),5,11,17,21,23(28),29-nonaen-7-one

参考文献：

名称：

新型可溶性退火多吡啶的合成

摘要：

制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

DOI：

10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e

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文献信息

Synthesis of New Soluble Annelated Polypyridines

作者：Hassan Aït-Haddou、Christophe Fontenas、Elena Bejan、Jean-Claude Daran、Gilbert G. A. Balavoine

DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e

日期：2000.3

A new octahydroacridine with a tert-butoxypropyl group in the 9-position was prepared and was used in the synthesis of new soluble annelated polypyridines. Quinquepyridine with 11 adjacent rings was prepared in 17-25% yield by condensation of an α-methylene ketone and an enolisable ketone in the presence of ammonium acetate under basic conditions.

制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

同类化合物

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