甲基丁香色原酮 | 480-12-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 甲基丁香色原酮
• 英文名称: 5-hydroxy-7-methoxy-2,6-dimethylchromone
• 英文别名: eugenetin；eugenitin；eugenitol；5-hydroxy-7-methoxy-2,6-dimethyl-chromen-4-one；5-Hydroxy-7-methoxy-2,6-dimethyl-chromen-4-on；5-hydroxy-7-methoxy-2,6-dimethylchromen-4-one
• CAS: 480-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: RGTSAUBIQAKKLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162℃
• 沸点：
  402.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.878 (est)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5,7-二羟基-2,6-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮	5,7-dihydroxy-2,6-dimethylchromone	491-48-5	C11H10O4	206.198
  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛	7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde	7338-51-4	C12H10O5	234.208
  ——	5,7-dihydroxy-6-formyl-2-methylbenzopyran-4-one	5186-27-6	C11H8O5	220.182
  去甲丁香色原酮	eugenin	1013-69-0	C10H8O4	192.171

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5-Acetoxy-7-methoxy-2,6-dimethyl-chromon	93718-88-8	C14H14O5	262.262
  ——	isoeugenitin	519-18-6	C12H12O4	220.225
  ——	5,7-dimethoxy-2,8-dimethyl-chromen-4-one	211751-31-4	C13H14O4	234.252
  ——	isoeugenitol	479-06-1	C11H10O4	206.198
  ——	5,6,7-trihydroxy-2,8-dimethyl-chromen-4-one	103989-77-1	C11H10O5	222.197

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丁香色原酮 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 5,6,7-trihydroxy-2,8-dimethyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mukerjee et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16B, p. 58,60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 甲基丁香色原酮
  参考文献：
  名称：

  Furo-chromones and -Coumarins. VII. Degradation of Visnagin, Khellin and Related Substances; Experiments with Chromic Acid and Hydrogen Peroxide; and a Synthesis of Eugenitin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a032

文献信息

• Über die Inhaltstoffe von Eugenia caryphyllata (L.) Thunbg III. Isolierung und Konstitution des Eugenitins
  作者：H. Sehmid

  DOI：10.1002/hlca.19490320324

  日期：——

  Aus wild wachsender Eugenia caryphyllata (L.) Thunbg. wurde ein neues Chromon, das Eugenitin, isoliert, für das auf Grund von Abbaureaktionen die Struktur I des 2, 6-Dimethyl-5-oxy-7-methoxy-chromons bewiesen wurde. Eugenitin ging mit siedender HJ unter Umlagerung des γ-Pyronringes in das 2,8-Dimethyl-5,7-dioxy-chromon (V) über, welches mit Diazomethan das Isoeugenitin VIII lieferte.

  澳洲野生w Eugenia caryphyllata（L.）色氨酸，色氨酸，异戊二烯，异丁烯，色氨酸，结构2，6-二甲基-5-氧基-7-甲氧基色氨酸。2,8-二甲基-5,7-二氧基色子（V）的Uylagerung desγ-吡咯烷酮的Eugenitin ging siedender HJ，请与Diazomethan das Isoeugenitin VIII lieferte联用。
• Mukerjee; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 38, p. 207,217
  作者：Mukerjee、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Mukerjee; Seshadri, Chemistry and industry, 1955, p. 1009
  作者：Mukerjee、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Mukerjee et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 127,142
  作者：Mukerjee et al.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Eugenitin
  作者：W. B. Whalley

  DOI：10.1021/ja01142a530

  日期：1952.11