采木(HAEMATOXYLONCAMPECHIANUM)木质提取物 | 517-28-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 采木(HAEMATOXYLONCAMPECHIANUM)木质提取物
• 中文别名: 苏木色素；苏木色精；苏木色精,苏木色素；苏木素水合物；苏木精；苏木精水合物
• 英文名称: haematoxylin
• 英文别名: (+)-Hematoxylin；(6aS,11bR)-7,11b-dihydro-6H-indeno[2,1-c]chromene-3,4,6a,9,10-pentol
• CAS: 517-28-2；8005-33-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: WZUVPPKBWHMQCE-XJKSGUPXSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  363.32°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2514 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于95%乙醇(1mg/mL)。
• 最大波长(λmax)：
  292nm, 445nm, 560nm
• LogP：
  0.3 at 30℃ and pH6.9
• 物理描述：
  Hematoxylin appears as white to yellowish crystals that redden on exposure to light. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。
• 旋光度：
  SPECIFIC OPTICAL ROTATION: +11 (WATER, 3.7%); MAX ABSORPTION (0.1 N KOH): 499 NM, 534.4 NM, 565 NM, 615.5 NM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  3302101000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  MH7875000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Hematoxylin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Natural Black 1
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Natural Black 1
别名
: C16H14O6 · xH2O
分子式
: 302.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Haematoxylin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 517-28-2
No.) 208-237-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 200 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 400 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 血：淋巴瘤包括何杰金病。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MH7875000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

苏木素是一种广泛应用于细胞学和组织化学中的染色剂，主要用于染色细胞核和染色质。它能够使这些结构呈现出深蓝色或紫色。以下是关于苏木素的一些重要信息：

苏木素的种类

1. H&E染色：最常用的苏木素是用于与伊红混合进行HE染色（常规苏木素-伊红染色），主要用于一般组织切片的染色。
2. 改良的苏木素液：
   • Gill改良苏木素液
   • Mayer改良苏木素液
   • Ehrlich苏木素液

每种苏木素液都有其特点和适用范围，具体配方如下：

• H&E染色：直接使用市售的HE染色试剂。

• Gill改良苏木素液：

  • 苏木精2g、无水乙醇250ml、硫酸铝17.6g、蒸馏水750ml、碘酸钠0.2g、冰乙酸20ml。

• Mayer改良苏木素液：

  • 苏木精2g、无水乙醇40ml、硫酸铝钾100g、蒸馏水600ml、碘酸钠0.4g。

• Ehrlich苏木素液：

  • 苏木精2g、无水乙醇100ml、甘油100ml、冰乙酸10ml、钾明矾2-3g、蒸馏水100ml。

使用注意事项

1. 配制染色剂时，应注意温度和环境的影响。
2. 适当调整碘酸钠的量以适应不同季节的变化，通常夏天用量较少，冬天则需增加。
3. 称重需精确，最好使用精度较高的天平进行称量。
4. 在配制过程中要定期摇晃并确保混合均匀。

应用领域

• 细胞学和组织化学：用于染色细胞核、染色质等结构。
• 金属离子检测：可用于定性检出铜(II)、铁(III)、钼酸盐等元素的存在。
• 光谱分析：适用于测定钒、铝、锡(IV)、氟、铌、钽等物质浓度。
• 墨水制造和其它工业用途。

总之，苏木素是一种功能强大且应用广泛的染色试剂，在医学研究及诊断中发挥着重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  采木(HAEMATOXYLONCAMPECHIANUM)木质提取物 在 甲酸 、 三正丁胺 、 四磷十氧化物 、 Pd₂Cl₂[PPh₃]2 、 palladium 10% on activated carbon 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,12S)-6,6-dimethyl-5,7,14-trioxapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.015,20]icosa-2,4(8),9,15(20),16,18-hexaene-12,16-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of deoxy-hematoxylin derivatives as a novel class of anti-HIV-1 agents

  摘要：

  SAR studies for the exploration a novel class of anti-human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) agents based on the hematoxylin structure (1) are described. The systematic deoxygenations of 1 including asymmetric synthesis were conducted to obtain a compound showing high potencies for inhibiting the nuclear import and viral replication as anti-HIV-1 agent. Among all, C-3-deoxygenated analog 16 exhibited most promising biological activities as anti-HIV-1 agent such as lower cytotoxicity (16: 1; >80:40 mu M), stronger inhibition of nuclear import (0.5:1.3 mu M), and viral replication in HIV-1-infected TZM-bl cells (24.6:100 mu M), human peripheral blood mononuclear cells (PMBCs) (30.1 mu M: toxic). Different spectra of inhibitory activities against infected three healthy humans macrophages with high (donor A) and low (donor B and C) amounts of virus were also observed. Thus 16 showed 10-times stronger activity than 1 (16: 1; 0.1:<1.0 mu M) in the case of A, while 16 and 1 showed comparable activities in the cases of B and C (>0.01 and >0.001 mu M). The comparison of the inhibition of viral p24 antigen production was clearly indicated that compound 16 is at least twofold more potent anti-viral activity than 1. Thus, structures and actions of deoxy analogs particularly 16 could provide valuable information for the development of a novel class of anti-HIV-1 agents. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.066
• 作为产物：
  描述：

  (6aS,11bR)-7,11b-Dihydro-indeno[2,1-c]chromene-3,4,6a,9,10-pentaol; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT 以 盐酸 为溶剂， 生成 采木(HAEMATOXYLONCAMPECHIANUM)木质提取物
  参考文献：
  名称：

  Roubani-Kalantzopoulou, Fani; Katsanos, Nicholas A., Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1986, vol. 149, p. 165 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二硫化碳 、 二甲胺 在 采木(HAEMATOXYLONCAMPECHIANUM)木质提取物 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种光催化氧化制备二硫化四烃基秋兰姆的方法

  摘要：

  本发明涉及一种光催化氧化制备二硫化四烃基秋兰姆的方法，包括以下步骤：将仲胺、二硫化碳、催化剂在介质中混合反应，生成中间产物；中间产物在光照下催化氧化反应得到二硫化四烃基秋兰姆。该方法反应速度快、条件温和，实现了节能增效；所用介质与催化剂可循环使用，提高了资源利用率；该方法不产生无机盐副产物，产品收率高、纯度高。

  公开号：

  CN112358428B

文献信息

• [EN] TARGETING DIAZO PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] CIBLAGE DE PROMÉDICAMENTS DIAZO POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES
  申请人：TRINITY COLLEGE DUBLIN

  公开号：WO2009003970A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Provided herein are compounds, compositions and methods for decreasing NFkB DNA-binding activity in a patient comprising administering of a therapeutically effective amount of a compound or composition of the application to the patient to reduce, alleviate or treat various gastrointestinal diseases, such as inflammatory bowel disease (IBD).

  本文提供了一种减少患者NFkB DNA结合活性的化合物、组合物和方法，包括向患者施用本申请的化合物或组合物的治疗有效量，以减少、缓解或治疗各种胃肠疾病，如炎症性肠病（IBD）。
• [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO AND TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO ET TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES N-SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005094833A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides a novel class of N-substituted dihydrobenzothiepino, dihydrobenzoxepino and tetrahydro benzocyclohepta indoles of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and methods for of synthesizing these compounds. The invention further comprises pharmaceutical compositions and methods of use for these compounds for the treatment of estrogen related diseases or disorders.

  这项发明提供了一类新型的Formula (I)的N-取代二氢苯并噻吩、二氢苯并氧吩和四氢苯并环庚哌啉以及它们的药用盐，以及合成这些化合物的方法。该发明还包括用于治疗雌激素相关疾病或紊乱的这些化合物的药用组合物和使用方法。
• [EN] AMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, ANTI-METASTATIC AGENTS AND/OR ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AMINOBENZOÏQUE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, AGENTS ANTI-MÉTASTATIQUES ET/OU AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：3R VALO S E C

  公开号：WO2020077459A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  There are provided compounds of formula (IF) in which R2 and R11 can represent various different possibilities. These compounds can be useful as anticancer agents as well as anti-inflammatory agents, anti-proliferative agents and/or anti-metastatic agents.

  提供的化合物的化学式为（IF），其中R2和R11可以代表各种不同的可能性。这些化合物可以作为抗癌剂、抗炎剂、抗增殖剂和/或抗转移剂而有用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING RESPIRATORY INJURY OR DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE LÉSION OU MALADIE RESPIRATOIRE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2015089087A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A method for treating a respiratory injury or disease comprising: administering to a patient in need of treatment a pharmaceutical composition comprising a compound of general Formula I: or salt, ester, solvate, hydrate, or prodrug thereof; wherein: x is an integer from 1 to 10; A and B are each, independently, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl-Ci-6alkyl, C3-7 heterocycloalkyl, C3-7 heterocycloalkyl-C1-6 alkyl, C6-1oaryl, C6-1oaryl-C1-6alkyl, C3-9 heteroaryl, or C3-9heteroaryl-C1-6alkyl; and n and p are each, independently, integers from 1 to 10; and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent.

  治疗呼吸系统损伤或疾病的方法，包括：向需要治疗的病人施用包含通用公式I的化合物的药物组合物：或其盐、酯、溶剂化物、水合物或前药；其中：x是从1到10的整数；A和B各自独立为C3-7环烷基，C3-7环烷基-Ci-6烷基，C3-7杂环烷基，C3-7杂环烷基-C1-6烷基，C6-1o芳基，C6-1o芳基-C1-6烷基，C3-9杂芳基或C3-9杂芳基-C1-6烷基；n和p各自独立为从1到10的整数；以及药用可接受的载体、辅料或稀释剂。
• CHROMOGENIC PEROXIDASE SUBSTRATES
  申请人：Dako Denmark A/S

  公开号：US20170175178A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Chromogenic conjugates for color-based detection of targets are described. The conjugates comprise a chromogenic moiety such as rhodamine, rhodol or fluorescein. The chromogenic moiety is linked to a peroxidase substrate. The chromogenic conjugates can be used in immunohistochemical analysis and in situ hybridization. The conjugates can be used to detect 1, 2, 3 or more targets in a sample by color.

  描述了用于基于颜色的目标检测的色素结合物。这些结合物包含一个色素部分，例如罗丹明、罗丹醇或荧光素。色素部分与过氧化物酶底物相连。色素结合物可用于免疫组织化学分析和原位杂交。这些结合物可以通过颜色检测样品中的1个、2个、3个或更多目标。