5,7-dimethoxy-2,8-dimethyl-chromen-4-one | 211751-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-2,8-dimethyl-chromen-4-one
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-2,8-dimethyl-chromen-4-on；"2,8-Dimethyl-5,7-dimethoxychromone"；5,7-dimethoxy-2,8-dimethylchromen-4-one
• CAS: 211751-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: MJHNYZONVLZSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-2,8-dimethyl-chromen-4-one 在 氢碘酸 作用下， 生成 isoeugenitol
  参考文献：
  名称：

  异丁香糖醇及相关化合物的合成

  摘要：

  异丁香酚（II）的合成证实了该色酮和尤金尼汀（I）的化学式。根据v，在色酮合成中由C-甲基苯乙酮形成了尤金霉素。Kostanecki，但产量极低。还显示了化合物X（丁香酮的甲基同系物）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330421
• 作为产物：
  描述：

  isoeugenitol 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 5,7-dimethoxy-2,8-dimethyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  死于伊勒尼亚·塔吉布（Ehunnia caryphyllata）（L.）Thunbg III。平等与公正制度

  摘要：

  澳洲野生w Eugenia caryphyllata（L.）色氨酸，色氨酸，异戊二烯，异丁烯，色氨酸，结构2，6-二甲基-5-氧基-7-甲氧基色氨酸。2,8-二甲基-5,7-二氧基色子（V）的Uylagerung desγ-吡咯烷酮的Eugenitin ging siedender HJ，请与Diazomethan das Isoeugenitin VIII lieferte联用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320324

文献信息

• 4,6-Dimethoxy-3,7-dimethylcoumarin from Colchicum decaisnei. Total synthesis by carbamoyl Baker-venkataraman rearrangement and structural revision to isoeugenetin methyl ether
  作者：Alexey V. Kalinin、Victor Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00978-2

  日期：1998.7

  Coumarin (1), the putative natural product isolated from Colchicum decaisnei, has been shown, by spectroscopic analysis and total synthesis, to be isoeugenetin methyl ether (2a), a synthetic derivative of the isoeugenetin (2b), isolated from Eugenia carvophyllata.

  香豆素（1）是从秋水仙（Colchicum decaisnei）分离得到的推定天然产物，通过光谱分析和全合成已显示为异丁香素甲基醚（2a），异丁香素（2b）的合成衍生物，其分离自番樱桃（Eugenia carvophyllata）。
• Mukerjee et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 127,142
  作者：Mukerjee et al.

  DOI：——

  日期：——
• Über die Inhaltstoffe von Eugenia caryphyllata (L.) Thunbg III. Isolierung und Konstitution des Eugenitins
  作者：H. Sehmid

  DOI：10.1002/hlca.19490320324

  日期：——

  Aus wild wachsender Eugenia caryphyllata (L.) Thunbg. wurde ein neues Chromon, das Eugenitin, isoliert, für das auf Grund von Abbaureaktionen die Struktur I des 2, 6-Dimethyl-5-oxy-7-methoxy-chromons bewiesen wurde. Eugenitin ging mit siedender HJ unter Umlagerung des γ-Pyronringes in das 2,8-Dimethyl-5,7-dioxy-chromon (V) über, welches mit Diazomethan das Isoeugenitin VIII lieferte.

  澳洲野生w Eugenia caryphyllata（L.）色氨酸，色氨酸，异戊二烯，异丁烯，色氨酸，结构2，6-二甲基-5-氧基-7-甲氧基色氨酸。2,8-二甲基-5,7-二氧基色子（V）的Uylagerung desγ-吡咯烷酮的Eugenitin ging siedender HJ，请与Diazomethan das Isoeugenitin VIII lieferte联用。
• Synthese des Isoeugenitols und verwandter Verbindungen
  作者：H. Schmid、A. Bolleter

  DOI：10.1002/hlca.19500330421

  日期：——

  Durch die Synthese des Isoeugentols (II) wurden die für dieses Chromon und für das Eugenitin (I) aufgestellten Formeln bestätigt. Eugenitin bildete sich aus C-Methylphloracetophenon bei der Chromon-Synthese nach v. Kostanecki, aber nur in sehr schlechter Ausbeute. Ferner wurde noch die Verbindung X, das Methylhomologe des Eugenons, dargestellt.

  异丁香酚（II）的合成证实了该色酮和尤金尼汀（I）的化学式。根据v，在色酮合成中由C-甲基苯乙酮形成了尤金霉素。Kostanecki，但产量极低。还显示了化合物X（丁香酮的甲基同系物）。