阿尼地坦 | 152317-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 阿尼地坦
• 英文名称: Alniditan
• 英文别名: N-[[(2R)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]-N'-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 152317-89-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O
• 分子量: 302.4
• InChiKey: QVSXOXCYXPQXMF-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以38的产率得到阿尼地坦
  参考文献：
  名称：

  [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran) alkylamino] alkyl substituted

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下公式的血管收缩[(苯并二氧杂环、苯并呋喃或苯并吡喃)烷基氨基]烷基取代的胍类化合物，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体形式，其中X是O、CH.sub.2或直接键；R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.2和R.sup.3可结合形成式为--(CH.sub.2).sub.m--的二价基团，其中m为4或5；或R.sup.1和R.sup.2结合可形成式为--CH.dbd.CH--或式为--(CH.sub.2).sub.n--的二价基团，其中n为2、3或4；或当R.sup.1和R.sup.2结合形成式为--CH.dbd.CH--CH.dbd.、--CH.dbd.CH--N.dbd.或--CH.dbd.N--CH.dbd.的二价基团时，R.sup.3可以代表一个键；R.sup.4是氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1是二价的C.sub.1-3烷基二基基团；A是以下式的二价基团：##STR2##其中每个R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基；每个R.sup.6是氢或C.sub.1-4烷基；Alk.sup.2是C.sub.2-15烷基二基基团或C.sub.5-7环烷基二基基团；每个p为0、1或2；但不包括[2-[(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-2-基)甲基]氨基]乙基胍。本发明还涉及作为血管收缩剂有用的药物、包含所述胍衍生物作为活性成分的组合物、制备所述胍衍生物的方法和新的N-氰基胍、中间体；以及作为药物的用途。

  公开号：

  US05541180A1

文献信息

• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING N-HYDROXYSUCCINIMIDYL CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CARBONATES DE N-HYDROXYSUCCINIMIDYLE
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2010017498A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to methods of synthesizing N-hydroxysuccinimidyl-carbonate intermediates from the corresponding sulfones useful in the preparation of 1-(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs.

  本公开涉及一种从相应砜合成N-羟基琥珀酰亚胺-碳酸酯中间体的方法，该中间体在制备1-(酰氧基)-烷基氨甲酸酯前药中有用。
• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• METHOD OF MAKING 1-(ACYLOXY)-ALKYL CARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：XENOPORT, INC.

  公开号：US20140243544A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Methods of preparing carbamate prodrugs of amine-containing drugs are provided. Carbonates useful in the synthesis of the carbamate prodrugs are also provided.

  提供了制备胺类药物的氨基甲酸酯前药的方法。还提供了在合成氨基甲酸酯前药中有用的碳酸盐。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。
• 1-(2-m-methanesulfonamidophenylethyl)-4-(m-trifluoromethylphenyl) piperazine and pharmaceutically acceptable salts and solvents thereof
  申请人：——

  公开号：US20040067962A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides a compound of the formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which is useful for treating bladder over-activity or urinary incontinence.

  本发明提供了一种符合式(I)的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂合物，用于治疗膀胱过度活动或尿失禁。