龙胆SHAN酮 | 15402-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 龙胆SHAN酮
• 英文名称: gentiacaulein
• 英文别名: 1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone；2,8-dihydroxy-1,6-dimethoxyxanthen-9-one
• CAS: 15402-27-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.257
• InChiKey: WYOSCUWDVFHQFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  龙胆SHAN酮 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 8-hydroxy-1,6-dimethoxy-2-(prop-2-en-1-yloxy)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  一种来自Swertia corymbosa的新的DNA插入性细胞毒性烯丙基黄酮。

  摘要：

  通过对植物白僵菌的CHCl3馏分进行植物化学研究，分离出一个新的3-烯丙基-2,8-二羟基-1,6-二甲氧基-9H-黄原9-1（1）以及四种已知的氧杂蒽酮，庆大霉素。 （3），norswertianin（4），1,3,6,8-四羟基黄酮（5）和1,3-二羟基黄酮（6）。借助IR，UV，NMR和MS数据，以及通过新的烯丙氧基x吨酮衍生物（2）进行化学转化，阐明了化合物1的结构。化合物1-6表现出各种水平的抗氧化剂和抗α-葡糖苷酶活性。对1-6的吸收和荧光光谱研究表明，这些化合物可通过嵌入作用与小牛胸腺DNA（CT-DNA）相互作用，并在静态淬灭过程中与牛血清白蛋白（BSA）相互作用。发现化合物1对人类癌细胞系HeLa，HCT116，

  DOI：

  10.1002/cbdv.201400055
• 作为产物：
  描述：

  7-β-D-Glucopyranosyloxy-1-hydroxy-3,8-dimethyoxyxanthone 在 氢气 作用下， 生成 龙胆SHAN酮
  参考文献：
  名称：

  Xanthones and flavonoids of Gentiana barbata

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629774

文献信息

• PUREB, O.;ZHAMYANSAN, YA.;OYUUN, X., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1991) N, S. 284-285
  作者：PUREB, O.、ZHAMYANSAN, YA.、OYUUN, X.

  DOI：——

  日期：——
• Bridel, Journal de Pharmacie et de Chimie, 1913, vol. <7> 7, p. 241,243, 486, 490
  作者：Bridel

  DOI：——

  日期：——
• Bridel, Journal de Pharmacie et de Chimie, 1925, vol. <8> 1, p. 371,375
  作者：Bridel

  DOI：——

  日期：——
• A New DNA-Intercalative Cytotoxic Allylic Xanthone from<i>Swertia corymbosa</i>
  作者：Chokkalingam Uvarani、Karuppannan Arumugasamy、Kumarasamy Chandraprakash、Mathan Sankaran、Athar Ata、Palathurai Subramaniam Mohan

  DOI：10.1002/cbdv.201400055

  日期：2015.3

  fraction of Swertia corymbosa resulted in the isolation of a new 3-allyl-2,8-dihydroxy-1,6-dimethoxy-9H-xanthen-9-one (1), along with four known xanthones, gentiacaulein (3), norswertianin (4), 1,3,6,8-tetrahydroxyxanthone (5), and 1,3-dihydroxyxanthone (6). Structure of compound 1 was elucidated with the aid of IR, UV, NMR, and MS data, and chemical transformation via new allyloxy xanthone derivative

  通过对植物白僵菌的CHCl3馏分进行植物化学研究，分离出一个新的3-烯丙基-2,8-二羟基-1,6-二甲氧基-9H-黄原9-1（1）以及四种已知的氧杂蒽酮，庆大霉素。 （3），norswertianin（4），1,3,6,8-四羟基黄酮（5）和1,3-二羟基黄酮（6）。借助IR，UV，NMR和MS数据，以及通过新的烯丙氧基x吨酮衍生物（2）进行化学转化，阐明了化合物1的结构。化合物1-6表现出各种水平的抗氧化剂和抗α-葡糖苷酶活性。对1-6的吸收和荧光光谱研究表明，这些化合物可通过嵌入作用与小牛胸腺DNA（CT-DNA）相互作用，并在静态淬灭过程中与牛血清白蛋白（BSA）相互作用。发现化合物1对人类癌细胞系HeLa，HCT116，
• Xanthones and flavonoids of Gentiana barbata
  作者：O. Pureb、Ya. Zhim'vansan、Kh. Oyuun

  DOI：10.1007/bf00629774

  日期：——