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isoeugenitin | 519-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isoeugenitin
英文别名
5-hydroxy-7-methoxy-2,8-dimethyl-chromen-4-one;5-Hydroxy-7-methoxy-2,8-dimethyl-chromen-4-on;5-hydroxy-7-methoxy-2,8-dimethylchromen-4-one
isoeugenitin化学式
CAS
519-18-6
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
DFAAYQHTFVTATL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    147-148 °C
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isoeugenitin乙酸酐吡啶 作用下, 生成 5-acetoxy-7-methoxy-2,8-dimethyl-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Mukerjee et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 127,142
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-butane-1,3-dione 在 盐酸三氯化铝乙醇potassium carbonate丙酮 作用下, 生成 isoeugenitin
    参考文献:
    名称:
    Mukerjee et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 127,142
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Über die Inhaltstoffe von Eugenia caryphyllata (L.) Thunbg III. Isolierung und Konstitution des Eugenitins
    作者:H. Sehmid
    DOI:10.1002/hlca.19490320324
    日期:——
    Aus wild wachsender Eugenia caryphyllata (L.) Thunbg. wurde ein neues Chromon, das Eugenitin, isoliert, für das auf Grund von Abbaureaktionen die Struktur I des 2, 6-Dimethyl-5-oxy-7-methoxy-chromons bewiesen wurde. Eugenitin ging mit siedender HJ unter Umlagerung des γ-Pyronringes in das 2,8-Dimethyl-5,7-dioxy-chromon (V) über, welches mit Diazomethan das Isoeugenitin VIII lieferte.
    澳洲野生w Eugenia caryphyllata(L.)色氨酸,色氨酸,异戊二烯,异丁烯,色氨酸,结构2,6-二甲基-5-氧基-7-甲氧基色氨酸。2,8-二甲基-5,7-二氧基色子(V)的Uylagerung desγ-吡咯烷酮的Eugenitin ging siedender HJ,请与Diazomethan das Isoeugenitin VIII lieferte联用。
  • Birch et al., Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 409,411
    作者:Birch et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mukerjee et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 127,142
    作者:Mukerjee et al.
    DOI:——
    日期:——
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