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3-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯 | 124038-37-5

中文名称
3-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯
中文别名
3-(2-氧代乙基)-苯甲酸甲酯
英文名称
methyl 3-(2-oxoethyl)benzoate
英文别名
——
3-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯化学式
CAS
124038-37-5
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
ZECXBDQLXINILP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090
  • 危险性防范说明:
    P261,P272,P280,P302+P352,P333+P313,P362+P364,P501
  • 危险性描述:
    H317
  • 储存条件:
    -20°C,储存于惰性气体中。

SDS

SDS:e27461200c78d580bd4a0ef992c968b4
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到3-(2-羟乙基)苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    [FR] DERIVES TRICYCLIQUES OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES, LEURS PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    摘要:
    本发明涉及三环衍生物或其药用盐,其制备以及含有它们的药物组合物。更准确地说,本发明涉及三环衍生物作为秋水仙碱衍生物,其药用盐,其制备以及含有它们的药物组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞系表现出非常强大的细胞毒性,但比秋水仙碱或紫杉醇毒性要小得多,经动物毒性试验证实。本发明的三环衍生物还可以减小肿瘤的体积和重量,并且在HUVEC细胞中具有强大的抑制血管生成活性。因此,本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和血管生成抑制剂。
    公开号:
    WO2004113281A1
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉甲酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Diarylstrylquinoline diacids and pharmaceutical compositions thereof
    摘要:
    具有以下公式的化合物:##STR1## 是白三烯拮抗剂和白细胞三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
    公开号:
    US05104882A1
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文献信息

  • [EN] CINNOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS CB-1
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016115013A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The present invention is directed to cinnoline derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.
    本发明涉及公式(I)的喹啉衍生物,含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用;更具体地,在治疗对CB-1受体的反向激动作用响应的疾病和症状中的应用。更具体地说,本发明的化合物在治疗代谢性疾病中是有用的。
  • [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2
    申请人:THERAVANCE INC
    公开号:WO2010123766A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    This invention relates to a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.
    这项发明涉及公式I的化合物;或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体,以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
    申请人:VITAE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018053267A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.
    本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂,含有这些抑制剂的药物组合物,以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
  • FXR AGONISTS
    申请人:Bell Michael Gregory
    公开号:US20090270460A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.
    本发明公开了化学式为所定义变量的化合物及其制药组合物和使用方法,用于治疗血脂异常及相关疾病。
  • Tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Kim Myung-Hwa
    公开号:US20070179143A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    The present invention relates to tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. More precisely, the present invention relates to tricyclic derivatives as colchicine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. Tricyclic derivatives of the present invention show very powerful cytotoxicity to cancer cell lines but were much less toxic than colchicine or taxol, confirmed through animal toxicity test. Tricyclic derivatives of the invention also decrease the volume and weight of a tumor and have a strong angiogenesis inhibiting activity in HUVEC cells. Thus, tricyclic derivatives of the present invention can effectively be used as an anticancer agent, anti-proliferation agent and an angiogenesis inhibitor.
    本发明涉及三环衍生物或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。更具体地说,本发明涉及三环衍生物作为秋水仙素衍生物,药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞株表现出非常强大的细胞毒性,但毒性比秋水仙素或紫杉醇要小得多,经动物毒性测试证实。本发明的三环衍生物还可以减少肿瘤的体积和重量,并在HUVEC细胞中表现出强大的抑制血管生成的活性。因此,本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和抑制血管生成剂。
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