3-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)苯甲酸 | 898767-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)benzoic acid
• CAS: 898767-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: OZMJVFGAVKZJMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)苯甲酸 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(3-(甲氧羰基)苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  ONO-8430506: A Novel Autotaxin Inhibitor That Enhances the Antitumor Effect of Paclitaxel in a Breast Cancer Model

  摘要：

  Lysophosphatidic acid (LPA) is a bioactive lipid mediator that elicits a number of biological functions, including smooth muscle contraction, cell motility, proliferation, and morphological change. LPA is endogenously produced by autotaxin (ATX) from extracellular lysophosphatidylcholine (LPC) in plasma. Herein, we report our medicinal chemistry effort to identify a novel and highly potent ATX inhibitor, ONO-8430506 (20), with good oral availability. To enhance the enzymatic ATX inhibitory activity, we designed several compounds by structurally comparing our hit compound with the endogenous ligand LPC. Further optimization to improve the pharmacokinetic profile and enhance the ATX inhibitory activity in human plasma resulted in the identification of ONO-8430506 (20), which enhanced the antitumor effect of paclitaxel in a breast cancer model.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00200

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168226A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols of formula (I), methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及公式（I）的1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物化合物，制备这类化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及它们的治疗用途。
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Armani Elisabetta

  公开号：US20130005716A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and the treatment of certain conditions such as COPD.

  1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病等某些疾病。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20070112047A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  化合物的化学式(I)抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或疾病。还披露了包含化合物的药物组合物的化学式(I)，包含化合物的治疗方法的方法的化学式(I)，以及包含化合物的PARP酶抑制方法的方法的化学式(I)。
• [EN] 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALKOXYPHENYL)- 2-CARBONYLOXY)ETHYL)PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE-4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALCOXYPHÉNYL)-2-CARBONYLOXY)ÉTHYL)PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDE-4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015185128A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to novel 3,5-dichloro,4-(3,4-(cyclo-) alkoxyphenyl)-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及新颖的3,5-二氯，4-(3,4-(环-)烷氧基苯基)-2-羰氧基乙基)吡啶化合物，它们既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是肌氨酸M3受体拮抗剂，以及制备这类化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。