3-(2-氧代乙酰基)-苯甲腈 | 105802-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氧代乙酰基)-苯甲腈
• 英文名称: 3-(2-oxoacetyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-oxoacetyl-benzonitrile；3-Glyoxyloyl-benzonitril；3-(2-Oxo-acetyl)-benzonitrile；3-oxaldehydoylbenzonitrile
• CAS: 105802-54-8
• 化学式: C₉H₅NO₂
• 分子量: 159.144
• InChiKey: MIDYVQQFZPPTDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-126 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氧代乙酰基)-苯甲腈 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5-(3-cyanophenyl)-1-(3-(5-((3-(dimethylamino)propyl)thio)pyrimidin-2-yl)benzyl)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为抗增殖剂的新型替波替尼衍生物的合成、评价和机理研究

  摘要：

  受 c-Met（间充质-上皮转化因子）抑制剂 Tepotinib 的强效抑制活性的启发，合成了一系列新的 Tepotinib 衍生物并评估了它们作为抗增殖剂的能力，以寻找具有良好活性和有限副作用的主要化合物效果。其中，化合物31e对肝癌97H（人肝癌细胞）细胞表现出有效的抗增殖活性（IC50（50%抑制浓度）=0.026μM），重要的是，对正常细胞具有非常低的抑制活性。机制研究表明，31e 诱导 G1 期（第一生长期或 G 指示间隙）停滞，抑制 c-Met 及其下游信号组分 Akt（蛋白激酶 B）的磷酸化，还抑制肝癌 97H 细胞的迁移.

  DOI：

  10.3390/molecules24061173
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 3-(2-氧代乙酰基)-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  An efficient metal-templated route to C-functionalised derivatives of [12]aneN4

  摘要：

  三乙烯四胺与芳基丙酮醛的环缩合反应是以氯化铁（III）为模板，生成 [12]aneN4 型二亚胺络合物中间体，该中间体可以用硼氢化钠原位还原和脱金属，生成饱和的 [12]aneN4 无金属大环，总产率高达 60%；通过光物理研究，证明了通过该途径形成的芳基官能化 [12]aneN4 衍生物与从 [12]aneN4 本身衍生的类似物之间的相似性。

  DOI：

  10.1039/cc9960001249

文献信息

• Divergent synthesis of two types of indolizines from pyridine-2-acetonitrile, (hetero)arylglyoxal, and TMSCN
  作者：Seonghyeon Nam、Sunhee Lee、Woojin Kim、Ikyon Kim

  DOI：10.1039/d3ob00471f

  日期：——

  Divergent synthesis of two types of indolizines is described via a step-dependent assembly of pyridine-2-acetonitriles, arylglyoxals, and TMSCN.

  通过吡啶-2-乙腈、芳基乙二醛和 TMSCN 的分步组装，描述了两种吲嗪类化合物的不同合成过程。
• Successive Promotion of Formal [3+2] Cycloaddition of Aryl Methyl Ketones by I₂ and Zn: Access to 2-Hydroxy-4-morpholin-2,5-diarylfuran-3(2<i>H</i>)-ones with a Quaternary Carbon Center
  作者：Zhi-Cheng Yu、Xi Shen、You Zhou、Jin-Tian Ma、Xiang-Long Chen、Li-Sheng Wang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00885

  日期：2023.7.7

  2-Hydroxy-4-morpholin-2,5-diarylfuran-3(2H)-one derivatives were constructed sequentially using iodine and zinc dust from simple and readily available methyl ketone and morpholine as the starting materials. Under mild conditions, C–C, C–N, and C–O bonds formed in a one-pot synthesis. A quaternary carbon center was successfully constructed, and the active drug fragment morpholine was introduced into the molecule

  以简单易得的甲基酮和吗啉为原料，使用碘和锌粉依次构建了2-羟基-4-吗啉-2,5-二芳基呋喃-3(2H ) -酮衍生物。在温和条件下，C-C、C-N 和 C-O 键在一锅合成中形成。成功构建了季碳中心，并将活性药物片段吗啉引入到分子中。
• m-Cyanophenethanolamines as animal growth promoters and antilipogenic agents
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0195397A1

  公开（公告）日：1986-09-24

  This invention relates to a method for increasing the growth rate of warm-blooded animals by orally or parenterally administering thereto a growth enhancing amount of a m-cyanophenethanolamine compound. It also relates to a method for reducing the body fat of warm-blooded animals and/or inhibiting the deposition of fat in warm-blooded animals by orally or parenterally administering thereto an effective amount of a m-cyanophenethanolamine compound.

  本发明涉及一种通过口服或肠外给药促进生长的间氰基苯乙醇胺化合物来提高温血动物生长率的方法，还涉及一种通过口服或肠外给药有效量的间氰基苯乙醇胺化合物来减少温血动物体内脂肪和/或抑制温血动物体内脂肪沉积的方法。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Furans and method of preparation
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02641601A1

  公开（公告）日：1953-06-09