3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基)-2,2-二甲基-环丙烷羰基氯化物 | 78246-90-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基)-2,2-二甲基-环丙烷羰基氯化物
• 英文名称: cyhalothrin chloride
• 英文别名: 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride；3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride；2,2-dimethyl-3-(2'-chloro-3',3',3'-trifluoropropenyl)-cyclopropanecarboxylic acid chloride；3-(2'-chloro-3',3',3'-trifluoroprop-1'-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid chloride；Cyclopropanecarbonyl chloride, 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propen-1-yl)-2,2-dimethyl-；3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 78246-90-9
• 化学式: C₉H₉Cl₂F₃O
• 分子量: 261.071
• InChiKey: ABALMDTULZCSTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

功夫酰氯，又称为三氟氯菊酰氯，是合成联苯菊酯、功夫菊酯（亦称三氟氯氰菊酯或高效氯氟氰菊酯）等拟除虫菊酯类杀虫剂的关键中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基)-2,2-二甲基-环丙烷羰基氯化物 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 3-[3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]-1-propan-2-ylpyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型含环丙烷部分的3-（α-羟基亚甲基）吡咯烷-2,4-二酮衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  设计并合成了多种新型的含有环丙烷部分的3-（α-羟基亚甲基）吡咯烷-2,4-二酮衍生物，并以令人满意的产率合成了这些衍生物。它们的结构通过1 H NMR和HRMS确认。生物测定表明，大多数标题化合物在100 mg / mL时均显示出一定程度的除草活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.909
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基)-2,2-二甲基-环丙烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一系列新的取代的酰基（硫）脲和噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物，它们是流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列取代的酰基（硫）脲和2H-1,2,4-噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物，并测试了它们的细胞培养和对流感病毒的酶活性。它们的体外神经氨酸酶抑制活性与培养细胞中的相应活性高度吻合，并且被评价为有效的神经氨酸酶抑制剂。在显示IC（50）s <0.1microM的类似物中，有16和60被进一步研究，认为它们具有未来发展的最大潜力。描述了代表性化合物的分子对接工作，以提供对其作用机理的更多见解，并进一步使本文中该新系列的观察合理化，该新系列代表了新型的高效和选择性的流感病毒抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.08.034

文献信息

• 氰菊酯类杀虫剂的制备方法
  申请人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司

  公开号：CN105175281B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种氰菊酯类杀虫剂的制备方法，该方法包括以下步骤：a)将菊酸和菊酰氯混合置于反应容器中，加入三乙胺并通入光气，缓慢加热至55～110℃，充分反应1～4h生成菊酰氯；b)将氰化钠溶于水相曲拉通胶束溶液，加入催化剂后加热至40℃，再缓慢滴加菊酰氯和醚醛的混合液，保温反应1～4h，然后降温至10℃，再加入少量水和晶种，充分搅拌析出固体后，将析出固体碱洗，水洗，过滤和干燥，得到最终产物氰菊酯。本发明中溶剂可以回收利用，减少了催化剂和水的使用，减少了有毒废水和废气的排放，后处理过程简单，无需萃取、溶剂蒸馏套用过程，通过简单的离心、水洗和过滤就可以得到最终的产物，减少了固废的排放。
• Discovery of a Novel Series of Tricyclic Oxadiazine 4a-Methyl Esters Based on Indoxacarb as Potential Sodium Channel Blocker/Modulator Insecticides
  作者：Jianqiang Zhang、Wenbo Hao、Boris S. Zhorov、Ke Dong、Dingxin Jiang

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b00826

  日期：2019.7.17

  epimerized and substituted with either pyrethric acid or cinnamic acid derivatives. Benzene ring in the tricyclic moiety was substituted with a chlorine, fluorine, or bromine atom, and nitrogen-linked benzene ring was substituted with a trifluoromethyl or trifluoromethoxy group. Toxicity of these compounds against Spodoptera litura F. was evaluated. Diastereoisomers of most toxic compounds J7 and J9 with

  茚虫威，一种商业化的恶二嗪类杀虫剂，几乎不可逆地阻止了开放/灭活，但没有静息的钠通道。构效关系表明，恶二嗪环中手性原子位置的取代基对恶二嗪杀虫剂的生物活性非常重要。在这里，我们合成了一系列的三环恶二嗪4a-甲酯衍生物。恶二嗪环中的手性原子已被差向异构化并被除草酸或肉桂酸衍生物取代。三环部分中的苯环被氯，氟或溴原子取代，而氮连接的苯环被三氟甲基或三氟甲氧基取代。这些化合物对斜纹夜蛾的毒性F.被评估。通过快速柱色谱分离大多数毒性化合物J7和J9的非对映异构体，并带有除草酸部分。极性更大的非对映异构体J7-L-Rf和J9-L-Rf以及具有肉桂酸部分的化合物J24和J26表现出最高的杀虫活性。我们进一步使用蒙特卡洛能量最小化技术将化合物J7和J24停靠在开放蟑螂钠通道的基于NavMs的同源性模型中。在低能结合模式下，该化合物与内部孔和结构域界面中的残基相互作用，这些残基先前被认为有助于拟除虫菊酯和
• Pyrethroids and their use for controlling pests
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05147645A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  Benzyl esters of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is methyl, ethyl, halogen, methoxy or ethoxy, R.sup.2 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, bicycloalkyl, bicycloalkenyl, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl-substituted cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.5 -substituted cycloalkenyl, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl-substituted bicycloalkyl or C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl-substituted bicycloalkenyl, R.sup.3 is hydrogen, cyano, C.sub.2 -C.sub.4 -alkynyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkenyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, A is the carboxylate radical of an acid component typical for pyrethroids and X is hydrogen or halogen, with the proviso that R.sup.2 is not CH.sub.2 --CH.dbd.CH--B when B is hydrogen, alkyl or alkenyl and at the same time R.sup.1 is methyl or halogen, and furthermore with the proviso that R.sup.2 is not methyl when R.sup.1 is methyl, their manufacture, their use for combating pests, and precursors for manufacturing the benzyl esters.

  苯甲酸苄酯的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1为甲基、乙基、卤素、甲氧基或乙氧基，R.sup.2为烷基、烯基、环烷基、环烯基、双环烷基、双环烯基、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基取代的环烷基、C.sub.1 -C.sub.5 -取代的环烯基、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基取代的双环烷基或C.sub.1 -C.sub.5 -烷基取代的双环烯基，R.sup.3为氢、氰基、C.sub.2 -C.sub.4 -炔基、C.sub.2 -C.sub.4 -烯基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，A为典型拟除虫剂酸组分的羧酸基团，X为氢或卤素，但R.sup.2不是CH.sub.2 --CH.dbd.CH--B，其中B为氢、烷基或烯基，同时R.sup.1为甲基或卤素；并且R.sup.2不是甲基当R.sup.1为甲基时，它们的制备，用于对抗害虫的用途，以及用于制备苄酯的前体。
• Arthropodicidal
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04252820A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  2,2-Dimethyl-3-(2'-perfluoroalkyl-2'-perhaloalkyl-vinyl)-cyclopropane of the formula ##STR1## in which R is --COOR.sup.2, --COOH, --CO--Halogen, --CN or --CO--CH.sub.3, R.sup.1 is fluorine or CF.sub.3, R.sup.3 is fluorine, chlorine, bromine or R.sup.1 CF.sub.2 --, and R.sup.2 is the radical of an alcohol which possess arthropodicidal properties. These compounds can be produced by adding a compound of the formula ##STR2## to an olefin of the formula ##STR3## to produce a compound of the formula ##STR4## and dehydrohalogenating said compound. This compound may be hydrolyzed, saponified or esterified, depending upon the particular derivative desired.

  公式为##STR1##的2,2-二甲基-3-(2'-全氟烷基-2'-全卤烷基-乙烯基)-环丙烷，其中R为--COOR.sup.2，--COOH，--CO--卤素，--CN或--CO--CH.sub.3，R.sup.1为氟或CF.sub.3，R.sup.3为氟、氯、溴或R.sup.1 CF.sub.2 --，R.sup.2为具有杀虫作用的醇基团。这些化合物可以通过将公式##STR2##的化合物加入到公式##STR3##的烯烃中，生成公式##STR4##的化合物，然后脱卤化所述化合物来制备。该化合物可以根据所需的特定衍生物进行水解、皂化或酯化处理。
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORM OF TEFLUTHRIN, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVELLE FORME CRISTALLINE DE TÉFLUTHRINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：JIANGSU ROTAM CHEMISTRY CO LTD

  公开号：WO2018218896A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided are the crystalline form of tefluthrin of formula (I), the crystal preparation process, the analyses of the crystal through various analytical methods and using the crystal to prepare stable agrochemical formulation. Also provided is the use of various solvents towards the crystalline form preparation conditions.

  提供了化学式为(I)的特氟氰菊酯的晶体形式，晶体制备过程，通过各种分析方法对晶体进行分析，并使用晶体制备稳定的农药配方。还提供了各种溶剂对晶体形式制备条件的使用。