3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸 | 74609-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸
• 英文名称: 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid；Z-(1R,S)-cis-2,2-dimethyl-3-(2,2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid；3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 74609-46-4
• 化学式: C₉H₁₀ClF₃O₂
• 分子量: 242.625
• InChiKey: SPVZAYWHHVLPBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基)-2,2-二甲基-环丙烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一系列新的取代的酰基（硫）脲和噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物，它们是流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列取代的酰基（硫）脲和2H-1,2,4-噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物，并测试了它们的细胞培养和对流感病毒的酶活性。它们的体外神经氨酸酶抑制活性与培养细胞中的相应活性高度吻合，并且被评价为有效的神经氨酸酶抑制剂。在显示IC（50）s <0.1microM的类似物中，有16和60被进一步研究，认为它们具有未来发展的最大潜力。描述了代表性化合物的分子对接工作，以提供对其作用机理的更多见解，并进一步使本文中该新系列的观察合理化，该新系列代表了新型的高效和选择性的流感病毒抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.08.034
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 115.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 生成 3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  三氟一氯菊酸连续化生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种三氟一氯菊酸连续化生产方法。以贲亭酸甲酯与三氟三氯乙烷为起始原料经加成反应得到3,3-二甲基-4,6,6-三氯-7,7,7-三氟庚酸酯；再与叔丁醇钠经环化反应得到顺反-3-(2,2-二氯-3,3,3-三氟丙基)-2,2-二甲基环羧酸酯；最后皂化反应得到3-(2-氯-3,3,3-三氟-丙烯-1-基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸，即三氟一氯菊酸。本发明采用连续化控制生产方法，工艺流程简单，设备利用率高，产品收率高质量稳定、生产成本低，具有很广应用前景。

  公开号：

  CN105503582A

文献信息

• Synthesis, Insecticidal Evaluation of Novel 1,3,4-Thiadiazole Chrysanthemamide Derivatives formed by an EDCI/HOBt Condensation
  作者：Peng Yu、Jun Hu、Tao-Yu Zhou、Peng Wang、Yan-Hua Xu

  DOI：10.3184/174751911x13230201951890

  日期：2011.12

  A series of novel pesticides with two components derived from a 1,3,4-thiadiazole and chrysanthemic acid were synthesised via an EDCI/HOBt condensation. These 1,3,4-thiadiazole chrysanthemamides were identified by IR, ¹H NMR and elemental analyses. Their insecticidal activity was also evaluated.

  通过 EDCI/HOBt 缩合反应合成了一系列新型杀虫剂，其两种成分分别来自 1,3,4-噻二唑和菊酸。通过红外光谱、1H NMR 和元素分析，确定了这些 1,3,4-噻二唑菊酰胺。同时还对它们的杀虫活性进行了评估。
• Ovicidal and Insecticidal Activities of Pyriproxyfen Derivatives with an Oxime Ester Group
  作者：Guo-Shao Sun、Xin Xu、Shu-Hui Jin、Le Lin、Jian-Jun Zhang

  DOI：10.3390/molecules22060958

  日期：——

  Based on the structural framework of a pyriproxyfen metabolite, nineteen oxime ester derivatives were synthesized via reaction of the carboxylic acids with 4-(2-(2-pyridinyloxy)ethoxy)benzaldehyde oxime. The corresponding structures were comprehensively characterized by ¹H-nuclear magnetic resonance (NMR), 13C-NMR, and electrospray ionization high-resolution mass spectrometry (ESI-HRMS). All of the

  基于吡吡氧芬代谢物的结构框架，通过羧酸与4-（2-（2-（2-吡啶基氧基）乙氧基）苯甲醛肟的反应合成了十九种肟酯衍生物。相应的结构通过1 H-核磁共振（NMR），13 C-NMR和电喷雾电离高分辨率质谱（ESI-HRMS）进行了全面表征。筛选了所有化合物对小菜蛾和桃蚜的杀虫活性，以及​​对棉铃虫卵的杀卵活性。所获得的结果表明，大多数肟酯衍生物在600 ug / mL的浓度下表现出中等至高的杀虫活性和杀卵活性。特别地，确定化合物5j，5o，5p，5q和5s的杀卵活性为100％。重要的是，某些化合物的生物活性甚至高于参考化合物吡pyr昔芬。例如，化合物5j表现出对桃蚜的杀虫活性值为87.5％，而吡ip草酚在600 ug / mL的浓度下的活性值为68.3％。在合成的化合物5j和5s中表现出宽广的生物活性谱。
• 氰菊酯类杀虫剂的制备方法
  申请人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司

  公开号：CN105175281B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种氰菊酯类杀虫剂的制备方法，该方法包括以下步骤：a)将菊酸和菊酰氯混合置于反应容器中，加入三乙胺并通入光气，缓慢加热至55～110℃，充分反应1～4h生成菊酰氯；b)将氰化钠溶于水相曲拉通胶束溶液，加入催化剂后加热至40℃，再缓慢滴加菊酰氯和醚醛的混合液，保温反应1～4h，然后降温至10℃，再加入少量水和晶种，充分搅拌析出固体后，将析出固体碱洗，水洗，过滤和干燥，得到最终产物氰菊酯。本发明中溶剂可以回收利用，减少了催化剂和水的使用，减少了有毒废水和废气的排放，后处理过程简单，无需萃取、溶剂蒸馏套用过程，通过简单的离心、水洗和过滤就可以得到最终的产物，减少了固废的排放。
• Arthropodicidal
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04252820A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  2,2-Dimethyl-3-(2'-perfluoroalkyl-2'-perhaloalkyl-vinyl)-cyclopropane of the formula ##STR1## in which R is --COOR.sup.2, --COOH, --CO--Halogen, --CN or --CO--CH.sub.3, R.sup.1 is fluorine or CF.sub.3, R.sup.3 is fluorine, chlorine, bromine or R.sup.1 CF.sub.2 --, and R.sup.2 is the radical of an alcohol which possess arthropodicidal properties. These compounds can be produced by adding a compound of the formula ##STR2## to an olefin of the formula ##STR3## to produce a compound of the formula ##STR4## and dehydrohalogenating said compound. This compound may be hydrolyzed, saponified or esterified, depending upon the particular derivative desired.

  公式为##STR1##的2,2-二甲基-3-(2'-全氟烷基-2'-全卤烷基-乙烯基)-环丙烷，其中R为--COOR.sup.2，--COOH，--CO--卤素，--CN或--CO--CH.sub.3，R.sup.1为氟或CF.sub.3，R.sup.3为氟、氯、溴或R.sup.1 CF.sub.2 --，R.sup.2为具有杀虫作用的醇基团。这些化合物可以通过将公式##STR2##的化合物加入到公式##STR3##的烯烃中，生成公式##STR4##的化合物，然后脱卤化所述化合物来制备。该化合物可以根据所需的特定衍生物进行水解、皂化或酯化处理。
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORM OF TEFLUTHRIN, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVELLE FORME CRISTALLINE DE TÉFLUTHRINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：JIANGSU ROTAM CHEMISTRY CO LTD

  公开号：WO2018218896A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided are the crystalline form of tefluthrin of formula (I), the crystal preparation process, the analyses of the crystal through various analytical methods and using the crystal to prepare stable agrochemical formulation. Also provided is the use of various solvents towards the crystalline form preparation conditions.

  提供了化学式为(I)的特氟氰菊酯的晶体形式，晶体制备过程，通过各种分析方法对晶体进行分析，并使用晶体制备稳定的农药配方。还提供了各种溶剂对晶体形式制备条件的使用。