ethyl 2-[2-[2-[2-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-(dimethoxymethyl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate | 1027139-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[2-[2-[2-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-(dimethoxymethyl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1027139-54-3
• 化学式: C₄₉H₅₃N₅O₇S₃Si
• 分子量: 948.273
• InChiKey: AVIYQRSEUONCKH-ZFESHMOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-[2-[2-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-(dimethoxymethyl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2-[2-[2-[2-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-formylpyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Okumura, Kazuo; Suzuki, Taishi; Shin, Chung-Gi, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 765 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 ethyl 2-[2-[2-[2-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-(dimethoxymethyl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Okumura, Kazuo; Suzuki, Taishi; Shin, Chung-Gi, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 765 - 770

  摘要：

  DOI：