tert-butyl (4S)-4-[(S)-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-phenylmethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 273934-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(S)-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-phenylmethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 273934-41-1
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₄Si
• 分子量: 545.794
• InChiKey: BVPOEEKAWWSGDV-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(S)-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-phenylmethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Okumura, Kazuo; Suzuki, Taishi; Shin, Chung-Gi, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 765 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 tert-butyl (4S)-4-[(S)-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-phenylmethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Okumura, Kazuo; Suzuki, Taishi; Shin, Chung-Gi, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 765 - 770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Okumura, Kazuo; Suzuki, Taishi; Shin, Chung-Gi, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 765 - 770
  作者：Okumura, Kazuo、Suzuki, Taishi、Shin, Chung-Gi

  DOI：——

  日期：——