12-amino-14-nitroabieta-8,11,13-triene | 853783-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-amino-14-nitroabieta-8,11,13-triene
• 英文别名: (4bS,8aS)-4b,8,8-trimethyl-1-nitro-2-propan-2-yl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-3-amine
• CAS: 853783-77-4
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₂
• 分子量: 330.47
• InChiKey: NSDWCRKPZLJFJW-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-amino-14-nitroabieta-8,11,13-triene 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到14-nitro-8,11,13-abietatriene
  参考文献：
  名称：

  由脱氢松香酸合成12-脱氧丙醛酮，隐醌，11,14-二羟基-8,11,13-松香三烯酮-7-及其相关衍生物

  摘要：

  天然存在的Abetanee醌和对苯二酚，即12-脱氧丙二酮（1a），隐醌（4a）和11,14-dihydroxyabieta- 8,11,13 -trien -7-one（5a）以及色氨酸醌D的差向异构体（2）和F（3）首先由脱氢松香酸（6）合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.170
• 作为产物：
  描述：

  ar-abietatriene 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 硝酸 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 12-amino-14-nitroabieta-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  由脱氢松香酸合成12-脱氧丙醛酮，隐醌，11,14-二羟基-8,11,13-松香三烯酮-7-及其相关衍生物

  摘要：

  天然存在的Abetanee醌和对苯二酚，即12-脱氧丙二酮（1a），隐醌（4a）和11,14-dihydroxyabieta- 8,11,13 -trien -7-one（5a）以及色氨酸醌D的差向异构体（2）和F（3）首先由脱氢松香酸（6）合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.170

文献信息

• Kutney, James P.; Han, Kang, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 1, p. 77 - 93
  作者：Kutney, James P.、Han, Kang

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 12-deoxyroyleanone, cryptoquinone, 11,14-dihydroxy-8,11,13-abietatrien-7-one, and related derivatives from dehydroabietic acid
  作者：Yoh-ichi Matsushita、Yoshihisa Iwakiri、Satoru Yoshida、Kazuhiro Sugamoto、Takanao Matsui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.170

  日期：2005.5

  Naturally occurring abietane quinones and hydroquinone, namely, 12-deoxyroyleanone (1a), cryptoquinone (4a), and 11,14-dihydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one (5a), together with the epimers of tryptoquinones D (2) and F (3), were first synthesized from dehydroabietic acid (6).

  天然存在的Abetanee醌和对苯二酚，即12-脱氧丙二酮（1a），隐醌（4a）和11,14-dihydroxyabieta- 8,11,13 -trien -7-one（5a）以及色氨酸醌D的差向异构体（2）和F（3）首先由脱氢松香酸（6）合成。