carbon dioxide-methanol | 478920-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: carbon dioxide-methanol
• 英文别名: Carbon dioxide methanol
• CAS: 478920-41-1
• 化学式: CH₄O*CO₂
• 分子量: 76.052
• InChiKey: OEERIBPGRSLGEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon dioxide-methanol 、 二环己基磷酰氯 在 sodium hydroxide 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 以39.3%的产率得到2,2'-bis(dicyclohexylphosphine dioxide)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-optically active phosphine complex

  摘要：

  本发明揭示了一种采用BICHEP作为配体的钌-光学活性膦配合物，其中BICHEP表示为2,2'-双(环己基膦基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯，化学式为(I)：##STR1## 该配合物可以催化不对称合成，如不对称氢化、不对称异构化和不对称硅基化等，表现出优异的催化活性并提供高光学纯度。

  公开号：

  US05021593A1
• 作为产物：
  描述：

  R-3-氨基奎宁环二盐酸盐 、 乙酸铵 、 苯甲酰甲醛 、 聚合甲醛 、 、 sodium hydroxide 、 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 Ammonia methanol dichloromethane 、 Cyano 作用下， 以 乙酸乙酯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 以Berger Cyano column (6 μm particle size, 21 mm ID×150 cm), 15-30% MeOH/CO2 at 50 mL/min, to give (R)-3-(4-phenyl-imidazol-1-yl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane (Example 3) as a white tacky gum (6 mg, 5%)的产率得到carbon dioxide-methanol
  参考文献：
  名称：

  4-substituted imidazoles

  摘要：

  化合物I的式子为：其中A和R1的定义在规范中，制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在精神病和智力障碍的治疗或预防中。

  公开号：

  US07384954B2
• 作为试剂：
  描述：

  lithium diisopropyl amide 、 3-(2-Butynyl)-4-chloro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 六氯乙烷 、 氯化铵 在 carbon dioxide-methanol 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以Thus, 120 mg of brown oily material was obtained from the fraction的产率得到3-(2-Butynyl)-2,4-dichloro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及下式所示的化合物、盐或水合物： 其中， T1表示一个4-到12成员的杂环基团，在环中含有一个或两个氮原子，是单环或双环结构，可以有一个或多个取代基； X表示一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基； Z1和Z2各自独立地表示一个氮原子或由公式—CR2—表示的基团； R1和R2各自独立地表示氢原子、一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基，或一个C1-6烷氧基基团，可以有一个或多个取代基。 这些是具有出色的DPPIV抑制活性的新型化合物。

  公开号：

  US20090018331A1

文献信息

• (4-heteroaryl)-1-[(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)alkyl] piperidines and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05591745A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. the compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  杂环烷基哌啶、吡咯烷和哌嗪可用作抗精神病和镇痛剂。这些化合物尤其适用于通过向哺乳动物投予其中一种化合物的抗精神病有效量来治疗精神病。这些化合物的库存衍生物对于提供化合物的长效作用非常有用。通过向哺乳动物投予一种止痛有效量的化合物，这些化合物也可用作镇痛剂。
• 3-heteroaryl-1-pyrrolidinealkylthiols and derivatives thereof and their
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05602159A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  杂环芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪可用作抗精神病和镇痛剂。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物投与其中一种化合物的治疗剂量来治疗精神病。这些化合物的沉积物衍生物可用于提供化合物的长效效果。这些化合物也可通过向哺乳动物投与其中一种化合物的止痛治疗剂量来用作镇痛剂。
• 2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05604229A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  2-Amino-1,3-propanediol compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R is an optionally substituted straight- or branched carbon chain, an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or the like, and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each is a hydrogen, an alkyl, an aralkyl, an acyl or an alkoxycarbonyl, pharmaceutically acceptable salts thereof and immunosuppressants comprising these compounds as active ingredients. The 2-amino-1,3-propanediol compounds of the present invention show immunosuppressive action and are useful for suppressing rejection in organ or bone marrow tranplantation, prevention and treatment of autoimmune diseases or as reagents for use in medicinal and pharmaceutical fields.

  公式（I）中的2-氨基-1,3-丙二醇化合物为：##STR1## 其中R为可选取的取代直链或支链碳链、取代芳基、取代环烷基或类似物，而R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个都是氢、烷基、芳基烷基、酰基或烷氧羰基，其药学上可接受的盐和包含这些化合物作为活性成分的免疫抑制剂。本发明的2-氨基-1,3-丙二醇化合物表现出免疫抑制作用，可用于抑制器官或骨髓移植的排异反应，预防和治疗自身免疫性疾病或作为药学和医学领域中使用的试剂。
• 2-[(4-heteroaryl-1-piperazinyl)alkyl]-1,3-indandiones and related
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05593995A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  杂环芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪可用作抗精神病和镇痛剂。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物投与一种化合物的抗精神病有效量来治疗精神病。这些化合物的长效衍生物对于提供化合物的长效作用非常有用。通过向哺乳动物投与一种缓解疼痛有效量的化合物，这些化合物也可用作镇痛剂。
• 3-heteroaryl-1-pyrrolidinealkanols and derivatives thereof and their
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05597842A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. the compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  杂环二苯基哌啶、吡咯烷和哌嗪是作为抗精神病和镇痛剂的有效化合物。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物投与一种精神病治疗有效量的化合物来治疗精神病。这些化合物的沉淀衍生物可用于提供化合物的长效作用。通过向哺乳动物投与一种缓解疼痛有效量的化合物，这些化合物也可用作镇痛剂。