R-3-氨基奎宁环二盐酸盐 | 123536-14-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: R-3-氨基奎宁环二盐酸盐
• 中文别名: (R)-(+)-3-氨基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷二盐酸盐；R-(+)-3-氨基奎宁.二盐酸盐；(R)-(-)-3-氨基奎宁环胺盐酸盐；(R)-3-氨基奎宁环二盐酸盐；(R)-3-氨基喹宁；(R)-(+)-3-氨基奎宁环二盐酸盐；(R)-(+)-3-氨基奎宁环胺盐酸盐；R-3-氨基奎宁环胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-3-Aminoquinuclidine dihydrochloride
• 英文别名: (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine;dihydrochloride
• CAS: 123536-14-1
• 化学式: C7H16Cl2N2
• 分子量: 199.12
• InChiKey: STZHBULOYDCZET-KLXURFKVSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 比旋光度：
  24 º (c=1, H2O)
• 溶解度：
  DMSO（轻微、加热、超声处理）、甲醇（轻微、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-3-氨基奎宁环二盐酸盐 、 5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸 在 silica gel 作用下， 生成 (R)-N-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)(5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  式I的化合物：其中A，D，Ar1，E和Ar2如规范中定义的那样，制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用，特别是在精神病和智力障碍的治疗或预防中。

  公开号：

  US20030008867A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid;(3S)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine 生成 R-3-氨基奎宁环二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WARD, TERENCE JAMES;WHLTE, JANET CHRISTINE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030232853A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。
• Quinuclidine-substituted hetero-bicyclic aromatic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030073707A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein W 0 is a bicyclic moiety and is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W0是一个双环基团，是 这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7的疾病或症状有用。
• Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236264A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
• ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120276018A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds according to formula (I) are effective for the treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  根据公式(I)的化合物对治疗支气管阻塞和炎症性疾病有效。
• [EN] ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCALOÏDE ESTER ET CARBAMATE, ET COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CEUX-CI
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012146515A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，制造此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。