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(3S,6S)-3-hydroxy-6,7-(isopropylidenedioxy)hept-1-yne | 254891-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,6S)-3-hydroxy-6,7-(isopropylidenedioxy)hept-1-yne
英文别名
(3S)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-1-yn-3-ol
(3S,6S)-3-hydroxy-6,7-(isopropylidenedioxy)hept-1-yne化学式
CAS
254891-62-8
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
MMRQRHOFBWPTFF-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of Nonenolide
    作者:Harshadas Mitaram Meshram、Dachepally Aravind Kumar、Palakuri Ramesh
    DOI:10.1002/hlca.200900410
    日期:——
    A novel synthetic route has been reported for the synthesis of nonenolide. The syntheses of fragments were initiated from commercially available and inexpensive starting materials. The synthesis involves key steps like Sharpless epoxidation, Jacobsen's resolution, lactonization, and cross‐metathesis.
    已经报道了用于合成壬烯内酯的新的合成途径。片段的合成从可商购且廉价的起始原料开始。合成涉及关键步骤,如Sharpless环氧化,Jacobsen的拆分,内酯化和交叉复分解。
  • METHODS FOR SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN COMPOUND
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1102759A1
    公开(公告)日:2001-05-30
  • US6310221B1
    申请人:——
    公开号:US6310221B1
    公开(公告)日:2001-10-30
  • US6541647B2
    申请人:——
    公开号:US6541647B2
    公开(公告)日:2003-04-01
  • [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN COMPOUND<br/>[FR] PROCEDES DE SYNTHESE DE COMPOSE DE TETRAHYDROFURAN SUBSTITUE
    申请人:LEUKOSITE INC
    公开号:WO2000001683A1
    公开(公告)日:2000-01-13
    The invention includes inter alia new methods for preparation of the pharmaceutically active compound 2-(4-fluorophenoxymethyl)-5-(4-N-hydroxyureidyl-1-butynyl)-tetrahydrofuran and precursors thereof.
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