1-(1-hydroxypropyl)-4-tert-butyl-cyclohexane | 61065-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(1-hydroxypropyl)-4-tert-butyl-cyclohexane
• 英文别名: cis-4-(1,1-Dimethylethyl)-alpha-ethylcyclohexanemethanol；1-(4-tert-butylcyclohexyl)propan-1-ol
• CAS: 61065-79-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: MOIDOWNIRCVQFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(1-hydroxypropyl)-4-tert-butyl-cyclohexane 在 Nation NR 50 作用下， 生成 1-(4-tert-butylcyclohexyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/21063

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-en-1-ol 在 ruthenium on γ-alumina 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、15.0 MPa 条件下， 生成 1-(1-hydroxypropyl)-4-tert-butyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  WO2023/21063

  摘要：

  公开号：

文献信息

• <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-Tetraalkyl-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl-3,3′-dicarboxamides: Novel Chiral Auxiliaries for Asymmetric Simmons–Smith Cyclopropanation of Allylic Alcohols and for Asymmetric Diethylzinc Addition to Aldehydes
  作者：Hiroshi Kitajima、Katsuji Ito、Yuko Aoki、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1246/bcsj.70.207

  日期：1997.1

  efficient chiral auxiliaries for the asymmetric Simmons–Smith cyclopropanation of allylic alcohols and for asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes. For example, Simmons-Smith cyclopropanation of cinnamyl alcohol in the presence of N,N,N′,N′-tetraethyl-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl-3,3′-dicarboxamide (1b) proceeded with high enantioselectivity of 94% ee and addition of diethylzinc to benzaldehyde

  发现新引入的标题化合物是烯丙醇的不对称 Simmons-Smith 环丙烷化和二乙基锌与醛的不对称加成的有效手性助剂。例如，在 N,N,N',N'-tetraethyl-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-3,3'-dicarboxamide (1b) 存在下肉桂醇的 Simmons-Smith 环丙烷化反应进行在 N,N,N',N'-四异丙基-2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二甲酰胺存在下，具有 94% ee 的高对映选择性和二乙基锌与苯甲醛的加成（ 1e) 以 99% ee 的对映选择性进行。尽管这些反应的反应机理仍然是核反应，但单体七元 2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二甲酰胺 (1)-Zn 复合物被认为是一种活性物质，催化上述反应，
• Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes Using 1,1′-Bi-2-naphthol-3,3′-dicarboxamide as a Chiral Auxiliary
  作者：Hiroshi Kitajima、Katsuji Ito、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1246/cl.1996.343

  日期：1996.5

  A highly enantioselective addition of diethylzinc to a wide range of aldehydes was achieved by using N,N,N′,N′-tetraalkyl-1,1′-bi-2-naphthol-3,3′-dicarboxamides as chiral auxiliaries.

  通过使用 N,N,N',N'-四烷基-1,1'-bi-2-naphthol-3,3'-二甲酰胺作为手性助剂，实现了二乙基锌与多种醛的高度对映选择性加成。
• Alpha-hydroxyalkyl-4-tertiary-alkylcyclohexane perfume compositions
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US04181631A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  Novel .alpha.-hydroxyalkyl-4-t-alkylcyclohexanes possessing a sandalwood note, their utility as olfactory agents, and perfume compositions containing them.

  小说。具有檀香味的.alpha.-羟基烷基-4-烷基环己烷，它们作为嗅觉剂的效用，以及含有它们的香水组合物。
• US4181631A
  申请人：——

  公开号：US4181631A

  公开（公告）日：1980-01-01