2-(4-chlorophenyl)-3-nitropropan-1-amine | 149172-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-nitropropan-1-amine
• 英文别名: 3-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-nitropropane
• CAS: 149172-64-5
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: UCHLASNXBCEDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 2-(4-chlorophenyl)-3-nitropropan-1-amine 生成 N-<2-(4-chlorophenyl)-3-nitropropyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Abbenante, Giovanni; Hughes, Robert; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1441 - 1452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorophenyl)-4-nitrobutanoate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.83h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-nitropropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Abbenante, Giovanni; Hughes, Robert; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1441 - 1452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of GABA and GABAB agonists
  申请人：Tufts University

  公开号：US20030162754A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention provides methods of stimulating tissue growth, including islet cell growth, by administering GABA or a GABA agonist to act on GABA B receptors and GABA B -like receptors to activate cell replication.

  本发明提供了通过给予GABA或GABA激动剂以作用于GABA B 受体和类GABA B 受体来促进组织生长，包括胰岛细胞生长的方法，以激活细胞复制。
• Reflux inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1344524A1

  公开（公告）日：2003-09-17

  The present invention relates to the use of GABAB receptor agonists for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, and for the treatment of gastro-esophageal reflux disease.

  本发明涉及使用 GABAB 受体激动剂抑制瞬时食管下端括约肌松弛和治疗胃食管反流病。
• Use of a biologically active blood serum for the treatment of a disorder characterized in a reduced function of a GABA receptor
  申请人：OWEN Holding LTD

  公开号：EP2106799A1

  公开（公告）日：2009-10-07

  The present invention relates to the use of a pharmacologically active blood serum product producible by a method comprising electrostimulation of a non-human animal, withdrawal of blood from said animal, isolation of serum from said blood, and gamma irradiation of said serum for the prevention or treatment of a disorder characterized in a reduced GABA receptor function.

  本发明涉及一种药理活性血清产品的用途，该血清产品的生产方法包括对非人类动物进行电刺激，从所述动物体内抽取血液，从所述血液中分离血清，并对所述血清进行伽马射线照射，以预防或治疗以 GABA 受体功能降低为特征的疾病。
• Combination of a sedative and a neurotransmitter modulator, and methods for improving sleep quality and treating depression
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：EP2343073A2

  公开（公告）日：2011-07-13

  One aspect of the present invention relates to pharmaceutical compositions containing two or more active agents that when taken together can be used to treat, e.g., insomnia and/or depression. The first component of the pharmaceutical composition is a GABA receptor modulating compound. The second component of the pharmaceutical composition is a serotonin reuptake inhibitor, a norepinephrine reuptake inhibitor, a 5-HT2A modulator, or dopamine reuptake inhibitor. In certain embodiments, the pharmaceutical composition comprises eszopiclone. In a preferred embodiment, the pharmaceutical composition comprises eszopiclone and fluoxetine. The present invention also relates to a method of treating a sleep abnormality, treating insomnia, treating depression, augmenting antidepressant therapy, eliciting a dose-sparing effect, reducing depression relapse, improving the efficacy of antidepressant therapy or improving the tolerability of antidepressant therapy, comprising co-administering to a patient in need thereof a GABA-receptor-modulating compound; and a SRI, NRI, 5-HT2A modulator or DRI.

  本发明的一个方面涉及含有两种或两种以上活性剂的药物组合物，这些活性剂一起服用时可用于治疗失眠和/或抑郁症等。药物组合物的第一种成分是 GABA 受体调节化合物。药物组合物的第二种成分是血清素再摄取抑制剂、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT2A调节剂或多巴胺再摄取抑制剂。在某些实施方案中，药物组合物包含艾佐匹克隆。在一个优选的实施方案中，药物组合物包括艾司佐匹克隆和氟西汀。本发明还涉及一种治疗睡眠异常、治疗失眠、治疗抑郁症、增强抗抑郁治疗、引起剂量节省效应、减少抑郁症复发、改善抗抑郁治疗的疗效或改善抗抑郁治疗的耐受性的方法，包括向有需要的患者联合施用GABA受体调节化合物；和SRI、NRI、5-HT2A调节剂或DRI。
• Method of treating gastroesophageal reflux disease and nocturnal acid breakthrough
  申请人：——

  公开号：US20030031711A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A method of concurrent treatment for gastroesophageal reflux disease and nocturnal acid breakthrough is described, which comprises the delivery of an GABA B receptor agonist such as 4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid, in the evening, in a gastric retained drug delivery system.

  描述了一种同时治疗胃食管反流病和夜间胃酸突破的方法，该方法包括向胃食管中输送 GABA B 受体激动剂，如 4-氨基-3-（4-氯苯基）丁酸。