3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 | 829-45-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯
• 中文别名: 3-氧代-3(4-吡啶基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-oxo-3-(pyridin-4-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-oxo-3-(4-pyridyl)propanoate；methyl 3-(pyridin-4-yl)-3-oxo-propionate；methyl 3-oxo-3-pyridin-4-ylpropanoate
• CAS: 829-45-8
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD00466380
• 分子量: 179.175
• InChiKey: KJDIWFXVVDOKCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-68 °C
• 沸点：
  276.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (4E)-4-methyl-1-(pyridine-4-yl)non-4-en-1-one O-perfluorobenzoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  钯催化肟酯与1,1-二取代烯烃的环化反应：α，α-二取代二氢吡咯的合成及对不对称方案的研究。

  摘要：

  我们报告有效的钯催化的肟酯与1,1-二取代的烯烃的Pd催化环化，作为一般进入α，α-二取代的吡咯烷衍生物的基础。我们还证明通过采用合适的手性配体，该化学方法的催化不对称变体是可行的。

  DOI：

  10.1039/c2cc38944d
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.67h， 生成 3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-(4-PYRIDINYL)-PROPANOL AND INTERMEDIATES USEFUL IN ITS SYNTHESIS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-(4-PYRIDINYL)-PROPANOL ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS SA SYNTHÈSE

  摘要：

  一种制备3-(4-吡啶基)-丙醇或其盐以及在其合成中有用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2011138250A1

文献信息

• Novel cytarabine monophosphate prodrugs
  申请人：——

  公开号：US20040092476A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula I, their preparation and uses are described: 1 wherein: M and V are cis to one another and MH is cytarabine; the 5′ oxygen of said cytarabine is attached to the phosphorus; V is 4-pyridyl; and pharmaceutically acceptable prodrugs and salts thereof.

  式I的化合物，其制备和用途如下所述： 其中： M和V相对于彼此为顺式，MH为紫杉醇； 所述紫杉醇的5′氧原子连接到磷； V为4-吡啶基； 以及其药用可接受的前药和盐。
• Synthesis of imidazo[1,2-<i>a</i>][1,3,5]triazines by NBS-mediated coupling of 2-amino-1,3,5-triazines with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Zexi Pan、Chan Song、Wei Zhou、Dong-Mei Cui、Chen Zhang

  DOI：10.1039/c9nj05794c

  日期：——

  Aroylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazines are rapidly synthesized via a facile and mild reaction of 2-amino-triazines and 1,3-dicarbonyl compounds using NBS. The reaction occurred with good yields and excellent regioselectivity, and β-keto esters, β-keto amides, and 1,3-diones were tolerated under the optimized procedure. In addition, the successful application of this methodology for a gram-scale reaction

  使用NBS通过2-氨基三嗪和1,3-二羰基化合物的轻度和温和反应可以快速合成Aroylimidazo [1,2- a ] [1,3,5]三嗪。该反应以良好的收率和优异的区域选择性进行，并且在优化的程序下耐受β-酮酯，β-酮酰胺和1，3-二酮。此外，这种方法在克级反应中的成功应用表明其具有大量合成的潜力。
• The Guareschi Pyridine Scaffold as a Valuable Platform for the Identification of Selective PI3K Inhibitors
  作者：Ubaldina Galli、Elisa Ciraolo、Alberto Massarotti、Jean Margaria、Giovanni Sorba、Emilio Hirsch、Gian Tron

  DOI：10.3390/molecules200917275

  日期：——

  A novel series of 4-aryl-3-cyano-2-(3-hydroxyphenyl)-6-morpholino-pyridines have been designed as potential phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibitors. The compounds have been synthesized using the Guareschi reaction to prepare the key 4-aryl-3-cyano-2,6-dihydroxypyridine intermediate. A different selectivity according to the nature of the aryl group has been observed. Compound 9b is a selective inhibitor against the PI3Kα isoform, maintaining a good inhibitory activity. Docking studies were also performed in order to rationalize its profile of selectivity.

  设计了一系列新型的4-芳基-3-氰基-2-(3-羟基苯基)-6-吗啉代吡啶作为潜在的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂。通过Guareschi反应合成了关键的4-芳基-3-氰基-2,6-二羟基吡啶中间体。根据芳基基团的性质，观察到了不同的选择性。化合物9b是针对PI3Kα同工酶的选择性抑制剂，并保持良好的抑制活性。为了合理化其选择性特征，还进行了对接研究。
• Process for reducing 3-heteroaryl-3-oxopropionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to a process for preparing stereoisomerically enriched 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic esters by reducing 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic esters in the presence of ruthenium-containing catalysts.

  本发明涉及一种在含有钌催化剂的情况下还原3-杂环基-3-酮羧酸酯以制备立体异构富集的3-杂环基-3-羟基羧酸酯的方法。
• Nickel-Catalyzed C-O Cross-Coupling Reaction at Low Catalytic Loading with Weak Base Participation
  作者：Fan Wu、Kejie Zhu、Guolin Wu、Yu Gao、Haijun Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201901851

  日期：2020.1.31

  A series of diaryl ethers have been synthesized through nickel‐catalyzed C–O cross coupling by using a low dosage NiCl2(PPh3)2 and weak base KHCO3 under mild conditions.

  在温和的条件下，通过使用低剂量的NiCl 2（PPh 3）2和弱碱KHCO 3，通过镍催化的C-O交叉偶联合成了一系列二芳基醚。