A novel palladium‐acid co‐catalyzed C(sp)−C(sp2) cleavage of alkynoates for the construction of dibenzo[c,h]xanthene derivatives is reported. A catalytic amount of triflic acid (TfOH) afforded an efficient transformation into the final product. Furthermore, a reduction process of alkynoates was observed during the formation of dibenzo[c,h]xanthene, preliminary mechanistic studies indicated that the
BABIN, P.;DUNOGUES, J.;DUBOUDIN, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 519-523
作者:BABIN, P.、DUNOGUES, J.、DUBOUDIN, F.
DOI:——
日期:——
10.1021/jacs.3c12240
作者:Castellón, José O.、Ofori, Samuel、Burton, Nikolas R.、Julio, Ashley R.、Turmon, Alexandra C.、Armenta, Ernest、Sandoval, Carina、Boatner, Lisa M.、Takayoshi, Evan E.、Faragalla, Marina、Taylor, Cameron、Zhou, Ann L.、Tran, Ky、Shek, Jeremy、Yan, Tianyang、Desai, Heta S.、Fregoso, Oliver I.、Damoiseaux, Robert、Backus, Keriann M.
nicotinique et isonicotinique, ce qui a permis de préparer pour la première fois les éthynylogues du nicotinamide etde l'isoniazide: le (pyridyl-3)propynyl amide 1 et le (pyridyl-4)propynyl hydrazide 2, respectivement. Ces synthèses utilisent comme intermédiaire les chlorures de nicotinoyle et d'isonicotinoyle dont nous avons proposé une synthèse de mise en oeuvre beaucoup plus simple et rapide que