N,N-dimethyl 3-oxo-3-(4-pyridyl)propanamide | 152171-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl 3-oxo-3-(4-pyridyl)propanamide
• 英文别名: NoName_439；N,N-dimethyl-3-oxo-3-pyridin-4-ylpropanamide
• CAS: 152171-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: BHKRKEBJNGZTDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl 3-oxo-3-(4-pyridyl)propanamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-2-Dimethylcarbamoyl-1-pyridin-4-yl-ethenol anion
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Kanter, James P., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11705 - 11715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 反应 16.5h， 生成 N,N-dimethyl 3-oxo-3-(4-pyridyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Kanter, James P., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11705 - 11715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for reducing 3-heteroaryl-3-oxopropionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to a process for preparing stereoisomerically enriched 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic esters by reducing 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic esters in the presence of ruthenium-containing catalysts.

  本发明涉及一种在含有钌催化剂的情况下还原3-杂环基-3-酮羧酸酯以制备立体异构富集的3-杂环基-3-羟基羧酸酯的方法。
• 一种(R)-β-羟基芳基丙酰胺类衍生物及制备方法
  申请人：浙江工业大学台州研究院

  公开号：CN114736134B

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明公开了一种(R)‑β‑羟基芳基丙酰胺类衍生物及其制备方法，所述的制备方法为：在氩气氛围及20～40℃下，将金属Ir络合物与手性配体加入到溶剂A中，搅拌反应0.5～2小时，制得金属Ir催化剂的溶剂A溶液；氮气保护下，往高压釜中依次加入β‑氧代丙酰胺类衍生物、上述制备的金属Ir催化剂、溶剂B及碱A，于30～80℃温度和3.0～8.0MPa的氢气压力下反应6～30小时，反应结束后，减压浓缩除去溶剂，残留物经柱层析分离，得到(R)‑β‑羟基芳基丙酰胺类衍生物。本发明方法得到的(R)‑β‑羟基芳基丙酰胺类衍生物，反应收率高达99％，对映选择性高达99％；与现有技术相比，本发明具有原子经济性高、绿色污染小、易于工业化等特点。
• Divergent Synthesis of <i>β</i> ‐Hydroxy Amides (Esters) and <i>γ</i> ‐Amino Alcohols via Ir/ <i>f</i> ‐Diaphos Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Xianghua Zhao、Zehui Yang、Yuqi Cheng、An Huang、Fangyuan Hu、Fei Ling、Weihui Zhong

  DOI：10.1002/adsc.202200524

  日期：2022.9.6

  The iridium/f-diaphos L2 or L9 catalyzed asymmetric hydrogenation of β-aryl β-keto amides (esters), and β-amino ketones to afford two enantiomers of the desired chiral alcohols was realized with 90%-99% yield and 73%-99% ee. This protocol could be easily conducted on gram scale in the presence of low catalyst loading (up to 9900 TON). Moreover, the hydrogenated products are versatile building blocks

  铱/ f-二磷L2或L9催化的β-芳基β-酮酰胺（酯）和β-氨基酮的不对称氢化以提供所需手性醇的两种对映异构体，产率分别为 90%-99% 和 73% -99% EE。在低催化剂负载（高达 9900 TON）的情况下，该协议可以轻松地以克级进行。此外，氢化产物是多种生物活性分子和药物的通用构件，如氟西汀、达泊西汀等。
• Verfahren zur Reduktion von 3-Heteroaryl-3-Oxopropionsäurederivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1340746A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung stereoisomerenangereicherter 3-Heteroaryl-3-hydroxycarbonsäureester durch Reduktion von 3-Heteroaryl-3-oxocarbonsäureestern in Gegenwart von Ruthenium enthaltenden Katalysatoren.

  本发明涉及一种在含钌催化剂存在下通过还原 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic acid esters 制备立体异构体丰富的 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic acid esters 的工艺。
• US8293899B2
  申请人：——

  公开号：US8293899B2

  公开（公告）日：2012-10-23