(S)-methyl 3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)-propanoate | 676563-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)-propanoate
• 英文别名: (S)(-)methyl-3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)-propanote；methyl (3S)-3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)propanoate；methyl (3S)-3-hydroxy-3-pyridin-4-ylpropanoate
• CAS: 676563-14-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: HCHRKBWTRWVJON-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)-propanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.75h， 以39%的产率得到(S)-1-(4-吡啶基)-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Novel cytarabine monophosphate prodrugs

  摘要：

  式I的化合物，其制备和用途如下所述： 其中： M和V相对于彼此为顺式，MH为紫杉醇； 所述紫杉醇的5′氧原子连接到磷； V为4-吡啶基； 以及其药用可接受的前药和盐。

  公开号：

  US20040092476A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 在 alpha-D-半乳糖 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(S)-methyl 3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  (S)-1-(4-吡啶基)-1,3-丙二醇(Ⅰ)的生物制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种(S)‑1‑(4‑吡啶基)‑1,3‑丙二醇(Ⅰ)的生物制备方法。具体地，本发明方法包括以下步骤：(a)在反应体系中，以式Ⅳ化合物为底物，在辅酶存在下，在羰基还原酶催化下，进行不对称还原反应，从而形成式Ⅴ化合物；(b)式Ⅴ化合物经直接或分步还原得式Ⅰ化合物。

  公开号：

  CN114181984B

文献信息

• Novel 2'-C-methyl nucleoside derivatives
  申请人：Reddy Raja K.

  公开号：US20050182252A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of Formula I, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, their preparation, and their uses for the treatment of hepatitis C viral infection are described:

  化合物I的配方、立体异构体以及其药用可接受的盐或前药，它们的制备以及它们用于治疗丙型肝炎病毒感染的用途被描述：
• Process for preparing 3-heteroaryl-3-hydroxypropanoic acid derivatives
  申请人：Berendes Frank

  公开号：US20060264641A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to a process for preparing enantiomer-enriched 3-heteroaryl-3-hydroxypropanoic acid derivatives and 3-heteroaryl-1-aminopropan-3-ols, and to their use.

  本发明涉及一种制备对映富集的3-杂环基-3-羟基丙酸衍生物和3-杂环基-1-氨基丙醇的方法，以及它们的应用。
• Novel cyclic phosphate diesters of 1,3-propane-1-aryl diols and their use in preparing prodrugs
  申请人：Reddy Raja K.

  公开号：US20070021388A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds of Formula I, their preparation and synthetic intermediates, and their use in the synthesis of prodrugs: wherein: V and L are trans relative to one another; V is selected from group consisting of carbocyclic aryl, substituted carbocyclic aryl, heteroaryl, and substituted heteroaryl; and L is a leaving group selected from the group consisting of halogen, alkyl sulfonate, aryloxy optionally substituted with 1-2 substituents, N-containing heteroaryl, and N-hydroxy-nitrogen containing heteroaryl; and salts thereof.

  公式I的化合物，它们的制备和合成中间体，以及它们在前药合成中的应用： 其中：V和L相对于彼此是反式的；V从群组中选择，该群组包括碳环芳基，取代的碳环芳基，杂环芳基和取代的杂环芳基；L是从卤素，烷基磺酸盐，选用1-2个取代基的芳氧基，含氮杂环和含氮氢氧基的杂环中选择的离去基；以及它们的盐。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Heteroaryl-3-hydroxy-propansäurederivaten durch enantionselektive mikrobielle Reduktion
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1405917A2

  公开（公告）日：2004-04-07

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von enantiomerenangereicherten 3-Heteroaryl-3-hydroxy-propansäurederivaten und 3-Heteroaryl-1-amino-propan-3-olen sowie deren Verwendung.

  本发明涉及一种制备对映体富集的 3-heteroaryl-3-hydroxy-propanic acid 衍生物和 3-heteroaryl-1-amino-propan-3-ols 的工艺及其用途。
• WO2007/22073
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——