7-isopropyl-6,8-dimethoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluorene-9-carbonitrile | 911850-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-isopropyl-6,8-dimethoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluorene-9-carbonitrile
• CAS: 911850-29-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: PWOCTKHHNYRKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropyl-6,8-dimethoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluorene-9-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以39%的产率得到7-isopropyl-6,8-dimethyl-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluorene-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taiwaniaquinoids via Nazarov Triflation

  摘要：

  A unified approach toward the taiwaniaquinoids that has yielded four natural products is described. A new variant of the Nazarov reaction with concomitant formation of an enol triflate serves as one of the key steps, considerably shortening the synthetic scheme and providing a general entry into this class of bioactive natural products.

  DOI：

  10.1021/ja062505g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-(1-甲基乙基)苯 在 palladium diacetate 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 45.66h， 生成 7-isopropyl-6,8-dimethoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluorene-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taiwaniaquinoids via Nazarov Triflation

  摘要：

  A unified approach toward the taiwaniaquinoids that has yielded four natural products is described. A new variant of the Nazarov reaction with concomitant formation of an enol triflate serves as one of the key steps, considerably shortening the synthetic scheme and providing a general entry into this class of bioactive natural products.

  DOI：

  10.1021/ja062505g

文献信息

• Synthesis of Taiwaniaquinoids via Nazarov Triflation
  作者：Guangxin Liang、Yue Xu、Ian B. Seiple、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ja062505g

  日期：2006.8.1

  A unified approach toward the taiwaniaquinoids that has yielded four natural products is described. A new variant of the Nazarov reaction with concomitant formation of an enol triflate serves as one of the key steps, considerably shortening the synthetic scheme and providing a general entry into this class of bioactive natural products.