(3-isopropyl-2,4-dimethoxyphenyl)(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)methanol | 911850-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-isopropyl-2,4-dimethoxyphenyl)(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)methanol
• CAS: 911850-24-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: UTIDHMUAYSCABG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-isopropyl-2,4-dimethoxyphenyl)(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)methanol 在 palladium diacetate 吡啶 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三甲氧基磷 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.16h， 生成 7-isopropyl-6,8-dimethyl-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluorene-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taiwaniaquinoids via Nazarov Triflation

  摘要：

  A unified approach toward the taiwaniaquinoids that has yielded four natural products is described. A new variant of the Nazarov reaction with concomitant formation of an enol triflate serves as one of the key steps, considerably shortening the synthetic scheme and providing a general entry into this class of bioactive natural products.

  DOI：

  10.1021/ja062505g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-(1-甲基乙基)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 (3-isopropyl-2,4-dimethoxyphenyl)(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taiwaniaquinoids via Nazarov Triflation

  摘要：

  A unified approach toward the taiwaniaquinoids that has yielded four natural products is described. A new variant of the Nazarov reaction with concomitant formation of an enol triflate serves as one of the key steps, considerably shortening the synthetic scheme and providing a general entry into this class of bioactive natural products.

  DOI：

  10.1021/ja062505g

文献信息

• Synthesis of Taiwaniaquinoids via Nazarov Triflation
  作者：Guangxin Liang、Yue Xu、Ian B. Seiple、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ja062505g

  日期：2006.8.1

  A unified approach toward the taiwaniaquinoids that has yielded four natural products is described. A new variant of the Nazarov reaction with concomitant formation of an enol triflate serves as one of the key steps, considerably shortening the synthetic scheme and providing a general entry into this class of bioactive natural products.