[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol | 1054677-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol
• CAS: 1054677-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: VZRINDSZCCNJMP-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010131y
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-1-phenylbut-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium on activated charcoal 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 叔丁基过氧化氢 、 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 1,4-环己二烯 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.42h， 生成 [(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010131y

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans
  作者：Tushar K. Chakraborty、Sanjib Das、T. Venugopal Raju

  DOI：10.1021/jo010131y

  日期：2001.6.1