(2E)-3-(3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-4-methoxymethoxy-benzaldehyde | 1178514-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E)-3-(3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-4-methoxymethoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1178514-06-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: MRXVBOJKLJHACD-LZYBPNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-4-methoxymethoxy-benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 indium(III) chloride tetrahydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种简单的合成二氢查耳酮的方法：联萘醌A和B的第一个全合成

  摘要：

  从十个步骤中，从市售间苯三酚，对羟基苯甲醛开始，已完成联萘醌A和B的第一个总合成。合成的关键特征包括Aldol反应，芳基烷基化和InCl 3 -NaBH 4选择性还原。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.010
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2E)-3-(3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-4-methoxymethoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种简单的合成二氢查耳酮的方法：联萘醌A和B的第一个全合成

  摘要：

  从十个步骤中，从市售间苯三酚，对羟基苯甲醛开始，已完成联萘醌A和B的第一个总合成。合成的关键特征包括Aldol反应，芳基烷基化和InCl 3 -NaBH 4选择性还原。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.010

文献信息

• [EN] PHENYL-PRENYL DERIVATIVES, OF MARINE AND SYNTHETIC ORIGIN, FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE, NEURODEGENERATIVE OR NEURONAL DISEASES OR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE-PRÉNYLE D'ORIGINE MARINE ET SYNTHÉTIQUE, DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES OU TROUBLES COGNITIFS, NEURODÉGÉNÉRATIFS OU NEURONAUX
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2009098287A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is related to a family of phenyl-prenyl derivatives of formula (I), and to their use in the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders, such as Alzheimer's disease or Parkinson's Disease. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same. Further, the present invention is directed to the compounds of formula (I) for medical use, particularly for the use for the treatment and/or prevention of a cognitive, neurodegenerative or neuronal disease or disorder, and to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a cognitive, neurodegenerative or neuronal disease or disorder.

  本发明涉及一类具有式（I）的苯基-烯丙基衍生物，以及它们在治疗认知、神经退行性或神经疾病或障碍，如阿尔茨海默病或帕金森病中的用途。本发明还涉及包含相同化合物的药物组合物。此外，本发明针对式（I）的化合物用于医疗用途，特别是用于治疗和/或预防认知、神经退行性或神经疾病或障碍，并且用于制造用于治疗和/或预防认知、神经退行性或神经疾病或障碍的药物的化合物。
• PHENYL-PRENYL DERIVATIVES, OF MARINE AND SYNTHETIC ORIGIN, FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE, NEURODEGENERATIVE OR NEURONAL DISEASES OR DISORDERS
  申请人：Lopez Ogalla Javier

  公开号：US20110092591A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention is related to a family of phenyl-prenyl derivatives of formula (I), and to their use in the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders, such as Alzheimer's disease or Parkinson's Disease. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same. Further, the present invention is directed to the compounds of formula (I) for medical use, particularly for the use for the treatment and/or prevention of a cognitive, neurodegenerative or neuronal disease or disorder, and to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a cognitive, neurodegenerative or neuronal disease or disorder.

  本发明涉及一类公式（I）的苯基-异戊烯基衍生物家族，以及它们在治疗认知、神经退行性或神经性疾病或疾病方面的用途，例如阿尔茨海默病或帕金森病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。此外，本发明针对公式（I）的化合物用于医疗用途，特别是用于治疗和/或预防认知、神经退行性或神经性疾病或疾病的用途，以及将这些化合物用于制造治疗和/或预防认知、神经退行性或神经性疾病或疾病的药物。
• A concise synthetic approach to dihydrochalcone: First total syntheses of bipinnatone A and B
  作者：Xiao Long Zhao、Hui Zhi Li、Xian Shu Zhang、Wen Jing Wang、Shi Jun Da、Ying Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.05.010

  日期：2011.7

  The first total syntheses of bipinnatone A and B have been achieved starting from commercially available phloroglucinol, p-hydroxybenzaldehyde in ten steps. Key features of the syntheses include Aldol reaction, aryl-alkylation and InCl3–NaBH4 selective reduction.

  从十个步骤中，从市售间苯三酚，对羟基苯甲醛开始，已完成联萘醌A和B的第一个总合成。合成的关键特征包括Aldol反应，芳基烷基化和InCl 3 -NaBH 4选择性还原。