3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-4-hydroxybenzaldehyde | 72705-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-4-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: m-Geranyl-p-hydroxybenzaldehyd；(2E)-3-(3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-4-hydroxy-benzaldehyde；3-(3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyl)-4-hydroxy-benzaldehyde；3-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 72705-10-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: JCSFPBPIAABCRH-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-4-hydroxybenzaldehyde 生成 m-geranyl-p-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  紫草愈伤组织培养物中紫草素的生物合成

  摘要：

  摘要 对在补充有 IAA 和激动素的 Linsmaier-Skoog 培养基上生长的 Lithospermum erythrorhizon 愈伤组织培养物施用各种假定的前体，确定成分紫草素是通过莽草酸、对羟基苯甲酸、间香叶基对羟基苯甲酸和香叶基氢醌。在缺乏合成紫草素能力的愈伤组织培养物中，在具有这种能力但由于在补充有 2,4-D 的培养基上培养而失去这种能力的愈伤组织培养物中，高达间香叶基-对羟基苯甲酸的物质生物合成序列已被检测到。尽管用白光照射也阻止了紫草素的产生，但可能仍形成了色素痕迹，原因可能是光线没有到达愈伤组织培养物的最内部。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(79)83012-5
• 作为产物：
  描述：

  m-Geranyl-p-hydroxybenzylalkohol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-4-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  紫草愈伤组织培养物中紫草素的生物合成

  摘要：

  摘要 对在补充有 IAA 和激动素的 Linsmaier-Skoog 培养基上生长的 Lithospermum erythrorhizon 愈伤组织培养物施用各种假定的前体，确定成分紫草素是通过莽草酸、对羟基苯甲酸、间香叶基对羟基苯甲酸和香叶基氢醌。在缺乏合成紫草素能力的愈伤组织培养物中，在具有这种能力但由于在补充有 2,4-D 的培养基上培养而失去这种能力的愈伤组织培养物中，高达间香叶基-对羟基苯甲酸的物质生物合成序列已被检测到。尽管用白光照射也阻止了紫草素的产生，但可能仍形成了色素痕迹，原因可能是光线没有到达愈伤组织培养物的最内部。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(79)83012-5

文献信息

• [EN] PHENYL-PRENYL DERIVATIVES, OF MARINE AND SYNTHETIC ORIGIN, FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE, NEURODEGENERATIVE OR NEURONAL DISEASES OR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE-PRÉNYLE D'ORIGINE MARINE ET SYNTHÉTIQUE, DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES OU TROUBLES COGNITIFS, NEURODÉGÉNÉRATIFS OU NEURONAUX
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2009098287A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is related to a family of phenyl-prenyl derivatives of formula (I), and to their use in the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders, such as Alzheimer's disease or Parkinson's Disease. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same. Further, the present invention is directed to the compounds of formula (I) for medical use, particularly for the use for the treatment and/or prevention of a cognitive, neurodegenerative or neuronal disease or disorder, and to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a cognitive, neurodegenerative or neuronal disease or disorder.

  本发明涉及一类具有式（I）的苯基-烯丙基衍生物，以及它们在治疗认知、神经退行性或神经疾病或障碍，如阿尔茨海默病或帕金森病中的用途。本发明还涉及包含相同化合物的药物组合物。此外，本发明针对式（I）的化合物用于医疗用途，特别是用于治疗和/或预防认知、神经退行性或神经疾病或障碍，并且用于制造用于治疗和/或预防认知、神经退行性或神经疾病或障碍的药物的化合物。
• PHENYL-PRENYL DERIVATIVES, OF MARINE AND SYNTHETIC ORIGIN, FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE, NEURODEGENERATIVE OR NEURONAL DISEASES OR DISORDERS
  申请人：Lopez Ogalla Javier

  公开号：US20110092591A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention is related to a family of phenyl-prenyl derivatives of formula (I), and to their use in the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders, such as Alzheimer's disease or Parkinson's Disease. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same. Further, the present invention is directed to the compounds of formula (I) for medical use, particularly for the use for the treatment and/or prevention of a cognitive, neurodegenerative or neuronal disease or disorder, and to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a cognitive, neurodegenerative or neuronal disease or disorder.

  本发明涉及一类公式（I）的苯基-异戊烯基衍生物家族，以及它们在治疗认知、神经退行性或神经性疾病或疾病方面的用途，例如阿尔茨海默病或帕金森病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。此外，本发明针对公式（I）的化合物用于医疗用途，特别是用于治疗和/或预防认知、神经退行性或神经性疾病或疾病的用途，以及将这些化合物用于制造治疗和/或预防认知、神经退行性或神经性疾病或疾病的药物。
• Biosynthesis of shikonin in callus cultures of Lithospermum erythrorhizon
  作者：Hiroyuki Inouye、Shinichi Ueda、Kenichiro Inoue、Haruki Matsumura

  DOI：10.1016/0031-9422(79)83012-5

  日期：——

  precursors to the callus cultures of Lithospermum erythrorhizon grown on the Linsmaier—Skoog medium supplemented with IAA and kinetin established that the constituent shikonin is formed via shikimic acid, p-hydroxybenzoic acid, m-geranyl-p-hydroxybenzoic acid and geranylhydroquinone. In a strain of callus culture lacking the capacity to synthesize shikonin and in callus cultures which have had this

  摘要 对在补充有 IAA 和激动素的 Linsmaier-Skoog 培养基上生长的 Lithospermum erythrorhizon 愈伤组织培养物施用各种假定的前体，确定成分紫草素是通过莽草酸、对羟基苯甲酸、间香叶基对羟基苯甲酸和香叶基氢醌。在缺乏合成紫草素能力的愈伤组织培养物中，在具有这种能力但由于在补充有 2,4-D 的培养基上培养而失去这种能力的愈伤组织培养物中，高达间香叶基-对羟基苯甲酸的物质生物合成序列已被检测到。尽管用白光照射也阻止了紫草素的产生，但可能仍形成了色素痕迹，原因可能是光线没有到达愈伤组织培养物的最内部。