6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,8-dimethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-2,3-dihydrochromen-4-one | 153752-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,8-dimethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 153752-63-7
• 化学式: C₃₃H₅₂O₃Si
• 分子量: 524.86
• InChiKey: UOPALWCPSUQDLZ-OCQYTUGVSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,8-dimethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-2,3-dihydrochromen-4-one 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-hydroxy-7,8-dimethyl-2-(4,8,12-trimethyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl)-2H-1-benzopyran-3,4-dion-3-oxime
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反,反-法呢基溴 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.75h， 生成 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,8-dimethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——