1-<5-(acetyloxy)-2-hydroxy-3,4-dimethylphenyl>-1,3-butanedione | 153752-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<5-(acetyloxy)-2-hydroxy-3,4-dimethylphenyl>-1,3-butanedione
• 英文别名: [4-Hydroxy-2,3-dimethyl-5-(3-oxobutanoyl)phenyl] acetate
• CAS: 153752-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: SKTFNZWZBIIGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-(acetyloxy)-2-hydroxy-3,4-dimethylphenyl>-1,3-butanedione 在 咪唑 、 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6--2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-<2,5-bis(acetyloxy)-3,4-dimethylphenyl>ethanone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 48.0h， 以84%的产率得到1-<5-(acetyloxy)-2-hydroxy-3,4-dimethylphenyl>-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——