1-<2,5-bis(acetyloxy)-3,4-dimethylphenyl>ethanone | 93006-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2,5-bis(acetyloxy)-3,4-dimethylphenyl>ethanone
• 英文别名: 5-Acetyl-2,3-dimethyl-hydrochinon-diacetat；3,6-Diacetoxy-4,5-dimethyl-acetophenon；(5-Acetyl-4-acetyloxy-2,3-dimethylphenyl) acetate；(5-acetyl-4-acetyloxy-2,3-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 93006-13-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: WQEWJOUIAAAVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2,5-bis(acetyloxy)-3,4-dimethylphenyl>ethanone 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 133.92h， 生成 7,8-dimethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 2,3-二甲基氢醌 在 三氟化硼 作用下， 生成 1-<2,5-bis(acetyloxy)-3,4-dimethylphenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  Quinones. I. The Syntheses of Acetyl-p-benzoquinone Derivatives and 2-Acetylnaphthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.34.300

文献信息

• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——
• Quinones. I. The Syntheses of Acetyl-<i>p</i>-benzoquinone Derivatives and 2-Acetylnaphthoquinone
  作者：Eturo Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.34.300

  日期：1961.3