2-((2E,6E,10E,14E)-9-Benzenesulfonyl-3,7,11,15,19-pentamethyl-icosa-2,6,10,14,18-pentaenyl)-4-methoxy-phenol | 191401-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((2E,6E,10E,14E)-9-Benzenesulfonyl-3,7,11,15,19-pentamethyl-icosa-2,6,10,14,18-pentaenyl)-4-methoxy-phenol
• CAS: 191401-78-2
• 化学式: C₃₈H₅₂O₄S
• 分子量: 604.894
• InChiKey: QCYFOHWZLYUBKZ-HFAXTCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2E,6E,10E,14E)-9-Benzenesulfonyl-3,7,11,15,19-pentamethyl-icosa-2,6,10,14,18-pentaenyl)-4-methoxy-phenol 在 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到4-Methoxy-2-((2E,6E,10E,14E)-3,7,11,15,19-pentamethyl-icosa-2,6,10,14,18-pentaenyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Bouzbouz, Samir; Kirschleger, Bernard; Villieras, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 67 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反,反-法呢基溴 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-((2E,6E,10E,14E)-9-Benzenesulfonyl-3,7,11,15,19-pentamethyl-icosa-2,6,10,14,18-pentaenyl)-4-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Bouzbouz, Samir; Kirschleger, Bernard; Villieras, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 67 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bouzbouz, Samir; Kirschleger, Bernard; Villieras, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 67 - 84
  作者：Bouzbouz, Samir、Kirschleger, Bernard、Villieras, Jean

  DOI：——

  日期：——