3-(5-(4-(环戊基氧基)-2-羟基苯甲酰基)-2-((3-羟基-1,2-苯并异恶唑-6-基)甲氧基)苯基)丙酸 | 530141-72-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(5-(4-(环戊基氧基)-2-羟基苯甲酰基)-2-((3-羟基-1,2-苯并异恶唑-6-基)甲氧基)苯基)丙酸
• 英文名称: T-5224
• 英文别名: 3-(5-(4-(Cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl)-2-((3-hydroxybenzo[d]isoxazol-6-yl)methoxy)phenyl)propanoic acid；3-[5-(4-cyclopentyloxy-2-hydroxybenzoyl)-2-[(3-oxo-1,2-benzoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 530141-72-1
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₈
• 分子量: 517.535
• InChiKey: DALCQQSLNPLQFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:30.5(最大浓度 mg/mL);58.93(最大浓度 mM)DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33(最大浓度 mg/mL);0.64(最大浓度.mM)DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);57.97(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性
T-5224 是一种选择性抑制剂，能特异性地抑制转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 的 DNA 结合活性，并具有抗炎作用。它还能抑制由 IL-1β 诱导的 MMP-3、MMP-13 和 ADAMTS-5 转录的上调。

靶点

目标	值
c-Fos/AP-1	()
c-Jun	()
IL-1β	()
MMP-3	()
MMP-13	()

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(4-(环戊基氧基)-2-羟基苯甲酰基)-2-((3-羟基-1,2-苯并异恶唑-6-基)甲氧基)苯基)丙酸 在 sodium hydride 、 4-氯-4-氧代丁酸苄酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.33h， 以35%的产率得到3-[2-[3-hydroxy-4-carbamoylbenzyloxy]-5-[2-hydroxy-4-cyclopentyloxybenzoyl]phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(2-((3-氨基甲酰基-4-羟基)苄氧基)-5-(取代苯甲酰)苯丙酸衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了3-(2-((3-氨基甲酰基-4-羟基)苄氧基)-5-(取代苯甲酰)苯丙酸衍生物及其制备方法和应用。实验结果表明在12.5μM浓度下化合物I-1在细胞水平对激活蛋白AP-1表达的抑制率达85％。因此，本发明提供的3-(2-((3-氨基甲酰基-4-羟基)苄氧基)-5-(取代苯甲酰)苯丙酸衍生物可以有效抑制激活蛋白AP-1的表达，可以用于治疗以AP-1为靶点的相关疾病，包括类风湿性关节炎、基于Cx31靶点的银屑病或变异性红斑角化病等皮肤病。

  公开号：

  CN106565529A
• 作为产物：
  描述：

  6-羧基香豆素 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 sodium formate 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 4-甲基-2-戊酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(5-(4-(环戊基氧基)-2-羟基苯甲酰基)-2-((3-羟基-1,2-苯并异恶唑-6-基)甲氧基)苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  3-(2-((3-氨基甲酰基-4-羟基)苄氧基)-5-(取代苯甲酰)苯丙酸衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了3-(2-((3-氨基甲酰基-4-羟基)苄氧基)-5-(取代苯甲酰)苯丙酸衍生物及其制备方法和应用。实验结果表明在12.5μM浓度下化合物I-1在细胞水平对激活蛋白AP-1表达的抑制率达85％。因此，本发明提供的3-(2-((3-氨基甲酰基-4-羟基)苄氧基)-5-(取代苯甲酰)苯丙酸衍生物可以有效抑制激活蛋白AP-1的表达，可以用于治疗以AP-1为靶点的相关疾病，包括类风湿性关节炎、基于Cx31靶点的银屑病或变异性红斑角化病等皮肤病。

  公开号：

  CN106565529A

文献信息

• C-Fos/AP-1抑制剂的合成工艺
  申请人：南京昊绿生物科技有限公司

  公开号：CN109020912B

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明属于药物合成技术领域，特别涉及一种C‑Fos/AP‑1抑制剂的合成工艺，以较便宜的原料2,4‑二甲氧基苯甲酸和2‑甲氧基苯丙酸出发，以二氯亚砜制备得到酰氯，三氯化铝催化进行傅克酰基化反应，得到偶联产物，然后，使用吡啶氢溴酸盐和氯化钠160度反应30分钟即可一步完成脱甲基和成内酯环的反应，所得产物不需要纯化可直接用于下一步反应，通过亲核取代引入环戊基，内酯环开环后制成甲酯，纯化后再通过亲核取代引入苯并异噁唑基团，脱去保护基即可制得终产物T5224；本发明路线较短，且中间只有傅克酰基化、内酯开环以及引入苯并异恶唑基三步需要提纯，原材料成本较低，工艺路线的反应时间较短，适合工业生产。
• Novel benzophenone derivatives or salts thereof
  申请人：Chaki Hisaaki

  公开号：US20050113400A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A benzophenone derivative represented by the following formula: wherein R 1 represents, for example, an optionally substituted heterocyclic group, or a substituted phenyl group; Z represents, for example, an alkylene group; R 2 represents, for example, a carboxyl group optionally protected with alkyl; R 3 represents, for example, an optionally protected hydroxyl group; R 4 represents, for example, an optionally substituted cycloalkyloxy group; and R 5 represents, for example, a hydrogen atom, or a salt thereof has anti-arthritic activity, inhibits bone destruction caused by arthritis, and provides high safety and excellent pharmacokinetics and thus is useful as therapeutic agent for arthritis. These compounds have inhibitory effect on AP-1 activity and are useful as preventive or therapeutic agent for diseases in which excessive expression of AP-1 is involved.

  以下是一种苯甲酮衍生物的化学式： 其中，R1代表例如可选取代的杂环基团或取代的苯基团；Z代表例如烷基链；R2代表例如可用烷基保护的羧基；R3代表例如可选保护的羟基；R4代表例如可选取代的环烷氧基团；R5代表例如氢原子或其盐。该化合物具有抗关节炎活性，能抑制由关节炎引起的骨破坏，并提供高安全性和优异的药代动力学，因此可用作治疗关节炎的药物。这些化合物具有抑制AP-1活性的作用，可用作预防或治疗与过度表达AP-1有关的疾病的药物。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 3-[5-[4-(CYCLOPENTYLOXY)-2-HYDROXYBENZOYL]-2-[(3-OXO-2-SUBSTITUTED-2,3-DIHYDRO-1,2-BENZISOXAZOL-6-YL)METHOXY]PHENYL]PROPIONATE ESTER AND INTERMEDIATE FOR THE PROCESS
  申请人：Yonezawa Kenji

  公开号：US20090099369A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A preparation method using as an intermediate 6-(halomethyl)-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one derivative represented by general formula wherein R 5 is a methyl group that is substituted with one or more optionally substituted phenyl groups, or an optionally substituted oxygen-containing heterocyclic group; X represents a halogen atom, can be used as a method for safely and easily preparing 3-5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl}propionic acid, which is useful as an antirheumatic agent, with a high yield.

  使用一种中间体6-(卤代甲基)-1,2-苯并异噁唑-3(2H)-酮衍生物的制备方法，该衍生物由通式表示，其中R5是一个甲基基团，该基团被一个或多个可选的取代苯基团或一个可选的含氧杂环基团所取代；X代表卤素原子。该方法可用于安全、易于制备3-5-[4-(环戊氧基)-2-羟基苯甲酰基]-2-[(3-羟基-1,2-苯并异噁唑-6-基)甲氧基]苯基}丙酸的高产率制备，该化合物可用作抗风湿药物。
• Process for production of 3-[5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-OXO-2-substituted-2,3-dihydro-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propionate ester and intermediate for the process
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US08153816B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  A 6-(halomethyl)-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one derivative represented by the formula: wherein R5 is a methyl group that is substituted with one or more optionally substituted phenyl groups, or an optionally substituted oxygen-containing heterocyclic group; and X is a halogen atom.

  一种由以下公式表示的6-(卤代甲基)-1,2-苯并异噁唑-3(2H)-酮衍生物： 其中，R5是一种甲基基团，其上取代有一个或多个可选取代的苯基团或可选取代的含氧杂环基团；X是卤素原子。
• Benzophenone derivatives or salts thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US07772285B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  A benzophenone derivative represented by the following formula: wherein R1 represents, for example, an optionally substituted heterocyclic group, or a substituted phenyl group; Z represents, for example, an alkylene group; R2 represents, for example, a carboxyl group optionally protected with alkyl; R3 represents, for example, an optionally protected hydroxyl group; R4 represents, for example, an optionally substituted cycloalkyloxy group; and R5 represents, for example, a hydrogen atom, or a salt thereof has anti-arthritic activity, inhibits bone destruction caused by arthritis, and provides high safety and excellent pharmacokinetics and thus is useful as therapeutic agent for arthritis. These compounds have inhibitory effect on AP-1 activity and are useful as preventive or therapeutic agent for diseases in which excessive expression of AP-1 is involved.

  以下是一种苯甲酮衍生物的化学式： 其中，R1代表可选取代的杂环基团或取代的苯基团；Z代表例如烷基基团；R2代表例如可选用烷基保护的羧基；R3代表例如可选用保护的羟基；R4代表例如可选取代的环烷氧基团；R5代表例如氢原子。该化合物或其盐具有抗关节炎活性，能够抑制因关节炎引起的骨质破坏，具有高安全性和优异的药代动力学，因此可用作治疗关节炎的药物。这些化合物具有对AP-1活性的抑制作用，可用作预防或治疗与过度表达AP-1有关的疾病的药物。