(rac)-4,4-difluoro-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester | 1447943-90-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (rac)-4,4-difluoro-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4,4-difluoro-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid；4,4-difluoro-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1447943-90-9
• 化学式: C₁₁H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 265.257
• InChiKey: JWWNJDSEXLKVLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-4,4-difluoro-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 、 4-氨基-1-金刚烷醇 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4,4-difluoro-2-(5-hydroxy-adamantan-2-ylcarbamoyl)-2-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidinone Derivatives as 11B-HSD1 Inhibitors

  摘要：

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中A和R1到R4具有声明1中给定的含义，可用于制备药物组合物。

  公开号：

  US20090275573A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (rac)-4,4-difluoro-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Imidazolidinone derivatives as 11B-HSD1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08124636B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein A and R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中A和R1到R4具有权利要求1中给出的意义，可以用于制备药物组合物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2280970A1

  公开（公告）日：2011-02-09