2-deoxy-D-ribono1,4-lactone | 34371-14-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-deoxy-D-ribono1,4-lactone
• 英文别名: (4S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 34371-14-7
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 132.116
• InChiKey: YIXDEYPPAGPYDP-WUCPZUCCSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2932209090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribono1,4-lactone 、 苯胺 在 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 生成 2-Deoxy-N-phenyl-D-erytho-pentofuranosylamine
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of O-silylated ketene acetals. Stereocontrolled synthesis of 2-deoxy- and 2-deoxy-2-C-alkyl-erythro-pentoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a015
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,5-(isopropylidenedioxy)pentanoate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-deoxy-D-ribono1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of O-silylated ketene acetals. Stereocontrolled synthesis of 2-deoxy- and 2-deoxy-2-C-alkyl-erythro-pentoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a015

文献信息

• The chemistry of O-silylated ketene acetals. Stereocontrolled synthesis of 2-deoxy- and 2-deoxy-2-C-alkyl-erythro-pentoses
  作者：Yasuyuki Kita、Osamu Tamura、Fumio Itoh、Hitoshi Yasuda、Hiroko Kishino、Ya Yuan Ke、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1021/jo00238a015

  日期：1988.2