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3-Ethoxycarbonylmethyl-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2-carboxylic acid benzyl ester | 694452-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Ethoxycarbonylmethyl-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
Benzyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3-dihydropyrrolo[3,4-b]quinoline-2-carboxylate
3-Ethoxycarbonylmethyl-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
694452-82-9
化学式
C23H22N2O4
mdl
——
分子量
390.439
InChiKey
YEYJFXJEXWBQML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A synthesis of camptothecin
    作者:Subhash P. Chavan、Rasapalli Sivappa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.02.091
    日期:2004.4
    A total synthesis of camptothecin has been carried out. Central to our synthesis is the intramolecular condensation of a suitably designed ketol, which in turn was obtained from a tricyclic ABC ring synthon. A tandem reductive amination and Michael addition sequence on an unsaturated quinoline ester was employed for the assembly of the ABC skeleton.
    已经进行了喜树碱的全合成。合成的核心是适当设计的酮醇的分子内缩合,而酮醇又是从三环ABC环合成子获得的。在不饱和喹啉酯上的串联还原胺化和迈克尔加成序列被用于ABC骨架的组装。
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